埃拉菲布拉诺(elafibranor)是一种新型的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,主要用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不足或不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者。
(1)、约23%的患者出现体重增加的情况,11%的患者报告腹泻症状,同样比例的患者可能出现腹痛、恶心、呕吐等消化道不适。
(2)、另有8%的患者发生便秘,5%左右出现口干症状。
(3)、这些症状多在用药初期出现,部分患者会随着治疗时间的延长而逐渐减轻。
(1)、约7%的用药者报告肌肉疼痛,6%的患者发生骨折,8%出现关节痛,5%发生体重减轻。
(2)、这些不良反应虽然发生率不高,但对患者生活质量的影响不容忽视。
(1)、有患者在接受埃拉菲布拉诺治疗期间出现横纹肌溶解,并伴有急性肾损伤。
(2)、尤其在同时使用HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)的患者中,肌肉疼痛或肌病的发生率值得关注。
(3)、用药期间若出现无法解释的肌肉疼痛、肌肉无力或肌肉酸痛,应立即就医检查肌酸磷酸激酶(CPK)水平。
(1)、在临床研究中,有患者在使用埃拉菲布拉诺1.5倍推荐剂量时出现药物性肝损伤,临床表现类似自身免疫性肝炎。
(2)、这些反应通常在用药后57至288天出现,需定期监测肝功能指标。
(1)、埃拉菲布拉诺在失代偿期肝硬化患者中的有效性尚未确立。
(2)、对于已有或发展为失代偿期肝硬化的患者,不推荐使用该药物。
(3)、在使用过程中,应对肝硬化患者进行严密监测,一旦进展为中重度肝损伤,应考虑停药。
(1)、埃拉菲布拉诺与利福平等药物合用时需密切监测生物化学应答指标。
(2)、当与胆汁酸结合树脂类药物合用时,需间隔至少4小时服用,以最大限度保证药物吸收。
埃拉菲布拉诺是一种过氧化物酶体增殖物激活的受体(PPAR)激动剂,适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA疗效不佳的成人原发性胆管炎(PBC),或用于治疗不能耐受UDCA的患者。