福巴替尼(futibatinib)是一种口服激酶抑制剂,于2022年首次在美国获批上市。它是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定基因变异的晚期胆管癌。
(1)、福巴替尼适用于治疗既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性的肝内胆管癌成年患者。
(2)、其应用前提是,患者的肿瘤必须携带特定的基因变异。
(1)、使用福巴替尼进行治疗前,必须通过检测确认患者肿瘤存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排。
(2)、这是药物发挥疗效的必要条件,体现了现代精准医疗“先检测,后用药”的原则。
(1)、4毫克片剂:圆形、白色,一面刻有“4MG”,另一面刻有“FBN”。
(2)、16毫克片剂:圆形、白色,一面刻有“16MG”,另一面刻有“FBN”。
(1)、福巴替尼本身为白色结晶粉末。
(2)、片剂的活性成分为福巴替尼。
(3)、非活性成分包括玉米淀粉、交联聚维酮、羟丙基纤维素、一水乳糖、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和十二烷基硫酸钠。
(4)、薄膜包衣材料则含有羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、聚乙二醇和二氧化钛。
(1)、福巴替尼片剂应在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下保存。
(2)、允许短时间偏离此范围,在15°C至30°C(59°F至86°F)之间是可接受的。
(3)、药品应保存在原包装中,避免受潮和光照。
(1)、服用方法:应整片吞服,不可压碎、咀嚼、掰开或溶解药片。可与食物同服或空腹服用,但建议每日大致相同时间服用。
(2)、漏服处理:若忘记服药,应在想起后12小时内补服。若已超过12小时,则跳过该次剂量,于次日正常时间服用常规剂量。切勿服用双倍剂量以弥补漏服。
(3)、呕吐处理:若服药后发生呕吐,无需补服,按原计划于次日服用下一次剂量即可。
(4)、儿童安全:本品需放置在儿童无法触及和看到的地方,包装采用防儿童开启设计。
福巴替尼(Lytgobi)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人患者的以下情况:
不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌,且经检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排。本适应症基于加速审批程序获批,依据为总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。需通过后续验证性临床试验进一步确认临床获益。