卡马替尼(Tabrecta)是一款针对MET外显子14跳跃突变转移性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,为特定基因突变患者带来了新的治疗选择。
(1)、患者可以选择前往卡马替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、突变验证:用药前必须通过FDA批准的检测确认突变,避免无效治疗。
(2)、禁忌症筛查:虽无绝对禁忌症,但需评估肝肾功能、心肺基础疾病等潜在风险。
包装标识:正版卡马替尼药盒应包含以下信息:药品商品名“TABRECTA”、有效成分“capmatinib”、规格(150mg/200mg)、生产批号及有效期。
(1)、150mg片剂为灰橙色椭圆形薄膜衣片,边缘斜面无划痕,一侧刻有“DU”,另一侧刻有“NVR”。
(2)、200mg片剂为黄色椭圆形薄膜衣片,边缘斜面无划痕,一侧刻有“LO”,另一侧刻有“NVR”。
(1)、药品需在20°C-25°C环境下密封保存,原包装内的干燥剂不可丢弃。
(2)、开启后6周未服用完毕需弃用。
(1)、避免与强效或中效CYP3A诱导剂(如利福平)联用,可能导致血药浓度下降影响疗效。
(2)、卡马替尼可能增加CYP1A2、P-gp、BCRP底物药物的暴露量,联合用药需在医生指导下调整剂量。
通过诺华官网或FDA药物数据库查询药品批号,核对说明书版本。
正品药片无碎裂痕迹,表面涂层均匀,刻字清晰无磨损。
(1)、正版药品的常见不良反应包括外周水肿(59%)、恶心(46%)、肌肉骨骼疼痛(40%)、疲劳(34%)。
(2)、若使用后无典型反应需警惕假药。