卡马替尼(Tabrecta)购买渠道有哪些

发布日期:2025-11-25 16:32:11
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卡马替尼(Tabrecta)是一款针对MET外显子14跳跃突变转移性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,为特定基因突变患者带来了新的治疗选择。

卡马替尼(Tabrecta)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往卡马替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

卡马替尼(Tabrecta)购买与使用注意事项

‌严格遵循医学评估‌

‌(1)、突变验证‌:用药前必须通过FDA批准的检测确认突变,避免无效治疗。

(2)‌、禁忌症筛查‌:虽无绝对禁忌症,但需评估肝肾功能、心肺基础疾病等潜在风险。

‌药品信息核对‌

‌包装标识‌:正版卡马替尼药盒应包含以下信息:药品商品名“TABRECTA”、有效成分“capmatinib”、规格(150mg/200mg)、生产批号及有效期。

‌药片特征‌

(1)、150mg片剂为灰橙色椭圆形薄膜衣片,边缘斜面无划痕,一侧刻有“DU”,另一侧刻有“NVR”。

(2)、200mg片剂为黄色椭圆形薄膜衣片,边缘斜面无划痕,一侧刻有“LO”,另一侧刻有“NVR”。

‌存储与运输条件‌

(1)、药品需在20°C-25°C环境下密封保存,原包装内的干燥剂不可丢弃。

(2)、开启后6周未服用完毕需弃用。

‌药物相互作用

(1)、避免与强效或中效CYP3A诱导剂(如利福平)联用,可能导致血药浓度下降影响疗效。

(2)、卡马替尼可能增加CYP1A2、P-gp、BCRP底物药物的暴露量,联合用药需在医生指导下调整剂量。

卡马替尼(Tabrecta)真伪鉴别

‌官方溯源系统‌

通过诺华官网或FDA药物数据库查询药品批号,核对说明书版本。

‌物理特征验证‌

正品药片无碎裂痕迹,表面涂层均匀,刻字清晰无磨损。

‌不良反应监测‌

(1)、正版药品的常见不良反应包括外周水肿(59%)、恶心(46%)、肌肉骨骼疼痛(40%)、疲劳(34%)。

(2)、若使用后无典型反应需警惕假药。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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卡马替尼(Tabrecta)

卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),根据FDA批准的测试,患者的肿瘤有一个突变,导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
卡马替尼(Tabrecta)的说明书
卡马替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗非小细胞肺癌。目前卡马替尼尚未在 [ 详情 ]
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卡马替尼(Tabrecta)的用法用量?
卡马替尼是一种间充质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂,在治疗非小细胞肺癌 [ 详情 ]
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2024-01-09 09:34:06
卡马替尼(Tabrecta)的注意事项?
每个人的身体状况和生理反应都可能不同。医生能根据患者的个体差异,调整 [ 详情 ]
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卡马替尼(Tabrecta)的药物相互作用?
同时使用多种药物时可能会发生药物相互作用,导致卡马替尼的药效增强或减 [ 详情 ]
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临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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