卡麦角林(Cabergoline)是一种多巴胺受体激动剂,主要用于治疗成人高泌乳素血症,无论是特发性还是由垂体腺瘤引起。正确使用本品对疗效和减少不良反应十分重要。
(1)、在开始卡麦角林治疗前,必须对患者进行心血管系统评估,特别是通过心脏超声检查排除心脏瓣膜病。
(2)、如果发现瓣膜病变,则禁止使用本品。
(1)、推荐起始剂量:0.25毫克,每周口服两次。
(2)、此初始低剂量有助于身体适应药物,减少初期可能出现的恶心、头晕或低血压等不良反应。
(1)、治疗目标:是将血清泌乳素水平降至正常范围。
(2)、剂量调整:如果初始剂量治疗后4周,泌乳素水平仍未正常,可在每周总剂量上增加0.25毫克(即从0.25mg每周两次增至0.5mg每周两次)。
(3)、调整间隔:每次剂量增加应至少间隔4周,以便有足够时间观察疗效和耐受性。
(4)、最大剂量:推荐的最大治疗剂量为1毫克,每周口服两次。
(1)、卡麦角林可与食物同服或空腹服用,食物不影响其吸收。
(2)、治疗期间需定期监测血清泌乳素水平,通常在剂量调整期每4周一次,稳定后可延长监测间隔。
(3)、如果停药,仍需定期复查泌乳素水平,以判断是否需要重新开始治疗。
(1)、如果出现难以忍受的副作用(如严重恶心、头痛、体位性低血压),应考虑减量或暂时停药。
(2)、待症状缓解后,以更低剂量重新开始治疗,或采用更缓慢的滴定方案。
(1)、一旦在治疗期间新发现心脏瓣膜反流、瓣膜活动受限、瓣叶增厚或心包炎,必须立即停用卡麦角林。
(2)、如果出现胸痛、呼吸困难、持续咳嗽等纤维化疾病的迹象,也需停药并评估。
(1)、轻度肝功能不全(Child-PughA级):可按常规剂量使用。
(2)、中度肝功能不全(Child-PughB级):应谨慎使用,并加强对不良反应的监测。
(3)、重度肝功能不全(Child-PughC级):不推荐使用。
(1)、如果在卡麦角林治疗期间确认怀孕,应重新评估治疗的必要性。
(2)、只有当继续用药对母亲的益处大于对胎儿的潜在风险时,才继续使用。
(3)、若怀疑怀孕,应立即进行妊娠测试,并与医生讨论是否继续治疗。
(1)、严禁使用卡麦角林来抑制或停止产后的生理性泌乳。
(2)、同类药物溴隐亭曾用于此用途时,发生过高血压、中风、心肌梗死、癫痫甚至死亡的严重不良事件。