适用于治疗特发性或由垂体腺瘤引起的高催乳素血症。

卡麦角林为白色有刻划线的胶囊状片剂，其中含0.5mg卡麦角林。卡麦角林每块平面的一侧都有划线，并且划线的两侧各标有字母P和字母U，片剂的另一面刻有数字700。

1.≥1%的患者报告的最常见不良反应胃肠反应：消化不良、恶心、便秘、腹痛、呕吐；中枢和周围神经系统头痛头痛、异常眩晕；患者还会出现身体整体乏力疲劳、潮热、嗜睡、抑郁紧张、自主神经系统体位性低血压、女性乳房疼痛、痛经、视力异常。

2.<1.0%的患者报告的最常见不良反应：面部水肿、流感样症状；低血压、晕厥、心悸；口干、胀气、腹泻、厌食；体重减轻、体重增加；嗜睡、紧张、感觉异常、失眠、焦虑；鼻塞、鼻出血；痤疮、瘙痒；视力异常；痛经、性欲增强。

【哺乳期妇女】目前尚不清楚该药物是否会分泌到人乳汁中。由于许多药物会在人乳中排泄，并且由于卡麦角林可能对哺乳的婴儿产生严重不良反应，因此应考虑该药物对母亲的重要性，再决定是否停止哺乳或停止用药。

【孕妇】如果患者在治疗期间怀孕或者打算怀孕，应告知医生并进行妊娠测试，并于医生讨论是否继续治疗。

【儿童】卡麦角林在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

【老年人群】尚未研究年龄对卡麦角林药代动力学的影响。

【肾功能不全】通过肌酐清除率评估，12例中重度肾功能不全患者的卡麦角林药代动力学没有改变。

【肝功能不全】在12例轻度至中度肝功能不全的患者中，未观察到对卡麦角林平均血浆浓度曲线下面积的影响，但是严重肝功能不全的患者平均血浆浓度曲线下面积显著增加，因此需要谨慎用药。

卡麦角林不能与D2拮抗剂(如吩噻嗪类、丁苯类、硫氧蒽类或甲氧氯普胺)同时服用。