卡替拉韦(Cabotegravir)是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂(INSTI),需与利匹韦林(Rilpivirine)联用,适用于病毒学抑制的HIV-1成人患者的短期治疗。
(1)、目的:评估患者对卡替拉韦的耐受性,为后续长效注射剂(如CABENUVA)过渡做准备。
(2)、用法:每日1次口服30mg卡替拉韦+25mg利匹韦林,需与食物同服,持续约1个月(至少28天)。最后一次口服给药需与首次注射CABENUVA同日进行。
(1)、若患者计划错过CABENUVA注射超过7天,需改用口服治疗:每日30mg卡替拉韦+25mg利匹韦林,直至恢复注射。
(2)、首次口服应在末次注射后约1个月开始。
(1)、饮食要求:与利匹韦林联用时必须随餐服用,单独服用卡替拉韦可不受饮食限制。
(2)、药物相互作用:避免与含铝/镁抗酸剂同服,需间隔至少2小时或4小时。
轻至中度肾功能不全(肌酐清除率≥30mL/min)或轻中度肝功能不全(Child-PughA/B级)。
(1)、过敏史:对卡替拉韦有超敏反应者禁用。
(2)、药物禁忌:抗惊厥药(卡马西平、苯妥英等)、抗结核药(利福平、利福喷丁)。
(1)、肝脏毒性:监测肝功能,疑似肝损伤时停药。
(2)、抑郁症状:出现情绪波动或自杀倾向需及时评估。
(1)、风险提示:动物试验显示高剂量可能延迟分娩或增加死胎风险,人类数据有限。
(2)、妊娠期使用需权衡利弊,建议加入抗逆转录病毒妊娠登记系统(APR)。
禁用母乳喂养:HIV-1可能通过乳汁传播,且卡替拉韦对婴儿的影响未知。
(1)、儿童:尚未建立有效性数据。
(2)、老年人:需谨慎,因可能伴随肝肾功能下降或多药联用风险。
(1)、重度肝损(Child-PughC级):慎用。
(2)、终末期肾病:无需调整剂量,但透析不影响药物清除(因高蛋白结合率)。