德达博妥单抗(Datroway)是一种靶向Trop-2的抗体-药物偶联物(ADC),2025年在美国获批用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌。
(1)、标准剂量:推荐剂量为6mg/kg(体重≥90kg者最大剂量540mg),每3周静脉输注一次(21天为一个周期),直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)、输注要求:仅可通过静脉输注给药,禁止静脉推注或快速注射。首次输注需持续90分钟,若耐受良好,后续输注可缩短至30分钟。
(1)、预防止吐与输液反应:每次输注前30-60分钟需给予抗组胺药(如苯海拉明)、退热药(如对乙酰氨基酚)及5-HT3受体拮抗类止吐药。
(2)、眼部护理:患者需每日至少4次使用无防腐剂润滑眼药水,治疗期间避免佩戴隐形眼镜。
(3)、口腔护理:使用含地塞米松的漱口水(0.1mg/mL)每日4次预防口腔溃疡,输注时建议口含冰块减轻黏膜炎风险。
(1)、配制:需用无菌注射用水复溶,最终浓度为20mg/mL,稀释于5%葡萄糖注射液(禁用氯化钠注射液)。
(2)、稳定性:复溶后24小时内需完成输注,避光保存。
(1)、间质性肺病(ILD):疑似ILD需立即暂停给药,确诊≥2级ILD则永久停药。无症状ILD缓解后可维持原剂量或降级(4mg/kg→3mg/kg)。
(2)、眼部毒性:非融合性浅层角膜炎可暂停至缓解;角膜溃疡或视力严重下降需永久停药。
(3)、口腔炎:≥2级需暂停给药,恢复后降量;≥3级需永久停药。
(1)、输液反应:首次发生需降低输注速度50%,再次发生则永久停药。
(2)、血液学毒性:中性粒细胞减少≥3级需暂停给药直至恢复。
(1)、轻度肝功能不全(胆红素≤ULN且AST>ULN):无需调整剂量。
(2)、中重度肾功能不全(CrCl30-90mL/min):需密切监测不良反应,尤其是ILD风险升高者。
≥65岁患者中≥3级不良反应发生率更高(42%vs33%),但无需常规调整剂量,需加强监测。
(1)、妊娠:具有胚胎-胎儿毒性,需在治疗期间及末次给药后7个月(女性)/4个月(男性)采取有效避孕措施。
(2)、哺乳期:治疗期间及末次给药后1个月内禁止哺乳。