司美替尼(Koselugo)是一种针对特定基因突变疾病的靶向治疗药物,由阿斯利康(AstraZeneca)研发,于2020年首次获美国FDA批准上市。
司美替尼(Koselugo)是一种口服小分子激酶抑制剂,通过靶向抑制MEK1/2蛋白,调控RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,用于治疗特定基因突变引起的肿瘤性疾病。
(1)、10mg胶囊:白色不透明硬胶囊,印有黑色“SEL10”标识。
(2)、25mg胶囊:蓝色不透明硬胶囊,印有黑色“SEL25”标识。
(3)、每瓶含60粒胶囊,需原瓶保存并保留干燥剂。
(1)、活性成分:司美替尼(10mg胶囊含12.1mg司美替尼硫酸盐,25mg胶囊含30.25mg)。
(2)、辅料:维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS),10mg胶囊含32mg维生素E,25mg胶囊含36mg。
需在25°C(77°F)以下室温保存,允许短期存放于15°C~30°C(59°F~86°F)环境。
标准剂量:25mg/m²口服,每日2次(间隔约12小时),空腹服用(餐前2小时或餐后1小时禁食)。
(1)、肝功能不全:中度肝损伤(Child-PughB)减量至20mg/m²,每日2次;重度(Child-PughC)无推荐剂量。
(2)、药物相互作用:避免与强/中效CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑)或诱导剂(如利福平)联用,必要时调整剂量。
(1)、心脏毒性(LVEF下降≥10%):暂停给药,恢复后减量。
(2)、严重腹泻(≥3级):暂停至症状缓解,必要时永久停药。
(3)、眼部毒性(如视网膜静脉阻塞):永久停药。
(1)、整粒吞服:不可咀嚼、溶解或打开胶囊。
(2)、漏服处理:若漏服且距下次剂量超6小时可补服,否则跳过。
(3)、呕吐处理:呕吐后无需补服,按原计划服用下一剂。