司美替尼(Koselugo)是什么药

郭药师
发布日期:2025-09-05 16:49:53
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司美替尼(Koselugo)是一种针对特定基因突变疾病的靶向治疗药物,由阿斯利康(AstraZeneca)研发,于2020年首次获美国FDA批准上市。

司美替尼(Koselugo)是什么药

司美替尼(Koselugo)是一种口服小分子激酶抑制剂,通过靶向抑制MEK1/2蛋白,调控RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,用于治疗特定基因突变引起的肿瘤性疾病。

司美替尼(Koselugo)规格性状‌

剂型与规格‌

‌(1)、10mg胶囊‌:白色不透明硬胶囊,印有黑色“SEL10”标识。

(2)‌、25mg胶囊‌:蓝色不透明硬胶囊,印有黑色“SEL25”标识。

(3)、每瓶含60粒胶囊,需原瓶保存并保留干燥剂。

‌成分与特性‌

(1)、活性成分:司美替尼(10mg胶囊含12.1mg司美替尼硫酸盐,25mg胶囊含30.25mg)。

(2)、辅料:维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS),10mg胶囊含32mg维生素E,25mg胶囊含36mg。

储存条件‌

需在25°C(77°F)以下室温保存,允许短期存放于15°C~30°C(59°F~86°F)环境。

司美替尼(Koselugo)用法用量

推荐剂量‌

标准剂量‌:25mg/m²口服,每日2次(间隔约12小时),空腹服用(餐前2小时或餐后1小时禁食)。

特殊用药‌

(1)‌、肝功能不全‌:中度肝损伤(Child-PughB)减量至20mg/m²,每日2次;重度(Child-PughC)无推荐剂量。

(2)‌、药物相互作用‌:避免与强/中效CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑)或诱导剂(如利福平)联用,必要时调整剂量。

‌剂量调整原则‌

(1)‌、心脏毒性‌(LVEF下降≥10%):暂停给药,恢复后减量。

(2)‌、严重腹泻‌(≥3级):暂停至症状缓解,必要时永久停药。

(3)‌、眼部毒性‌(如视网膜静脉阻塞):永久停药。

服用注意事项‌

(1)、整粒吞服‌:不可咀嚼、溶解或打开胶囊。

(2)、漏服处理‌:若漏服且距下次剂量超6小时可补服,否则跳过。

(3)、呕吐处理‌:呕吐后无需补服,按原计划服用下一剂。

参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。
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