吉法匹生片由美国默沙东与日本杏林制药联合开发,是一种针对成人难治性慢性咳嗽(RCC)及不明原因慢性咳嗽(UCC)的创新药物,其独特的P2X3受体拮抗机制为患者提供了新的治疗选择。该药物尚未在中国上市,尚未进入中国医保。患者可通过海外渠道购买。
由于吉法匹生片尚未在国内上市,患者需要通过特定渠道获取药品。
鉴于吉法匹生片尚未在中国上市,患者若需购买正品,需通过合法合规的国际渠道进行。日本杏林制药是吉法匹生片的主要生产厂家。患者可通过正规的国际药品采购平台或联系海外医疗机构进行咨询和购买。
国际药品的物流与清关过程相对复杂,患者需密切关注物流信息。了解并遵守目的国的进口规定和税收政策,避免不必要的麻烦和额外费用。在清关过程中,如遇到任何问题,应及时与物流公司或相关机构沟通解决。
吉法匹生片在体外试验中显示出对MATE1、MATE2-K、P-糖蛋白(P-gp)、BCRP等转运体的底物特性,同时对OCT1、OATP1B1/1B3有一定的抑制作用。
由于吉法匹生片主要经肾脏排泄,与经肾脏代谢的药物联用时需特别关注肾功能。对于肾功能正常的患者,无需调整剂量;但对于轻、中度肾功能障碍患者,虽无需调整剂量,但需定期监测肾功能;而对于重度肾功能障碍患者,则需调整为每日1次45mg的剂量。
在联合用药时,医生应根据患者的具体情况和药物相互作用的特点,制定个体化的用药方案。对于需要长期联合用药的患者,应定期评估药物疗效和安全性,及时调整用药方案以减少不良反应的发生。
动物试验显示,吉法匹生片可通过胎盘并分泌至乳汁中。孕妇仅在治疗获益大于潜在风险时方可使用;哺乳期女性则需权衡治疗获益与母乳喂养的重要性,决定是否暂停哺乳。在使用前,应充分告知患者相关风险并获得其知情同意。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
对于重度肾功能障碍患者,吉法匹生片的暴露量增加,需调整为每日1次45mg的剂量;终末期肾病(需透析)患者尚无充分数据支持剂量调整,需谨慎使用。轻、中度肾功能障碍患者无需调整剂量但需定期监测肾功能。
吉法匹生片主要经肾排泄,肝功能损害对其药代动力学无显著影响,肝功能损害患者无需调整剂量。
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参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年6月,日本药监局说明书网址:https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/170050_2290001F1028_1_06