英菲格拉替尼,是一种针对特定基因异常胆管癌患者的创新药物,其购买渠道、药物相互作用及特殊人群用药指导是患者关注的重点。英菲格拉替尼尚未在中国上市,尚未进入中国医保,患者可以通过海外渠道购买这一药物。
由于英菲格拉替尼尚未在中国正式上市,患者需要通过特定正规渠道获取药品。
尽管英菲格拉替尼尚未在中国正式上市,但患者可通过一些正规医疗机构或国际药房渠道获取。这些机构通常与国外制药公司有合作关系,能够合法引进包括英菲格拉替尼在内的多种进口药物。
为了减轻患者的经济负担,一些制药公司或慈善机构会推出患者援助项目或慈善赠药活动。这些项目通常针对经济困难的患者,提供一定数量的免费药物或药物补贴。患者可通过关注相关制药公司的官方网站、社交媒体平台或咨询医生,了解是否有适合自己的援助项目。
患者在用药前应告知医生自己正在使用的所有药物。医生会根据患者的具体情况评估药物相互作用的风险,并给出相应的用药建议。
英菲格拉替尼在体内的代谢主要依赖于CYP3A酶。与CYP3A强/中效抑制剂联用时,会显著升高英菲格拉替尼的血药浓度,增加不良反应的风险。与CYP3A强/中效诱导剂联用时,则会降低英菲格拉替尼的血药浓度,减弱其疗效。
胃酸抑制剂会降低英菲格拉替尼的吸收效率。患者在用药期间应避免与这些药物联用。如果确实需要联用,应根据医生的建议调整用药时间,如英菲格拉替尼需在服用胃酸抑制剂前2小时或后10小时给药。
英菲格拉替尼是一种针对特定基因异常胆管癌患者的创新药物,其特殊人群用药指导是患者必须关注的重要方面。
动物实验显示,英菲格拉替尼可能导致胎儿畸形、生长迟缓或妊娠丢失。妊娠女性应避免使用英菲格拉替尼。育龄女性在治疗前及治疗期间应进行妊娠测试,并严格避孕。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
英菲格拉替尼在儿童中的安全性和有效性尚未确立,不建议儿童使用。对于老年人,其安全性与年轻患者无显著差异,但仍需根据患者的具体情况(如肝肾功能)调整剂量。
通过选择正规渠道购买、了解药物相互作用并遵循特殊人群用药指导,患者可以更加安全地使用英菲格拉替尼进行治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214622