格卡瑞韦/哌仑他韦,英文名Mavyret,是治疗慢性丙型肝炎病毒感染的有效药物,其正品购买途径及用药指导对于患者而言非常重要。该药物在中国已上市,但尚未纳入医保,患者可通过正规医疗机构或授权药房购买。
格卡瑞韦/哌仑他韦,商品名Mavyret,由美国艾伯维公司研发并生产。
该药物已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,但尚未纳入医保目录。患者若需购买格卡瑞韦/哌仑他韦正品,应通过正规渠道进行。患者可以前往大型综合性医院或专科医院。在医院购买药物,患者可以获得医生的直接指导。
随着互联网医疗的发展,一些线上正规药店也提供了格卡瑞韦/哌仑他韦的购买服务。患者可以选择信誉良好、资质齐全的线上药店进行购买。
格卡瑞韦/哌仑他韦是P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1/3的抑制剂,也是细胞色素P450(CYP)3A、CYP1A2和尿苷葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1a1的弱抑制剂。合用可能影响这些药物的作用。
格卡瑞韦/哌仑他韦是P-gp和BCRP的底物,也是OATP1B1/3的底物。与抑制肝脏P-gp、BCRP或OATP1B1/3的药物合用,可能会增加格卡瑞韦/哌仑他韦的血浆浓度;而与诱导P-gp/CYP3A的药物合用,则可能会降低格卡瑞韦和哌仑他韦的血浆浓度,导致治疗效果降低。
患者还应了解药物及特殊人群用药的注意事项,安全用药。
对于12岁及以上或体重至少45kg的儿童患者,无需调整格卡瑞韦/哌仑他韦的剂量。而对于3岁至12岁以下的儿童患者,推荐剂量则基于体重进行判断。老年患者临床经验未发现与年轻受试者之间的反应差异,无需调整剂量。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
轻度、中度或重度肾功能损害患者(包括透析患者)无需调整剂量。对于轻度肝功能损害患者,虽然无需调整剂量,但仍需密切监测肝功能变化。患有中度或重度肝功能损害的HCV感染患者或既往有肝功能失代偿史的患者,则应禁用。
掌握格卡瑞韦/哌仑他韦的特殊人群用药注意事项,可以更健康的使用这一药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209394