拉泽替尼(Lazertinib)是针对EGFR突变非小细胞肺癌的新型靶向药物,其购买渠道和治疗方案的选择对患者非常重要。目前该药物尚未在中国上市,患者需要通过特定国际渠道获取。本文将详细介绍拉泽替尼的购买方式、临床治疗效果以及正确的用药方法。
拉泽替尼目前仅在韩国获批上市,中国患者需要通过正规国际渠道购买。
通过医院国际患者服务中心购买正品拉泽替尼。需提供完整的医疗记录和处方,但需自行承担关税和运输风险。
选择具有药品进口资质的跨境医疗平台购买,平台可协助办理进口手续并提供药品通关文件。购买时需确认平台能提供药品原包装、韩文说明书和正规发票。
正品拉泽替尼80mg为黄色椭圆形片剂,刻有"LZ"和"80"字样;240mg为红紫色椭圆形,刻有"LZ"和"240"。可通过韩国药品追溯系统验证批号真伪。购买时应避免通过个人或不明渠道获取,要求供应商提供药品检验报告。
拉泽替尼在EGFR突变非小细胞肺癌治疗中展现出显著的临床疗效,特别是对脑转移患者具有独特优势。
研究显示,对于一代EGFR-TKI耐药患者,拉泽替尼客观缓解率高,脑转移患者颅内缓解率高。
与埃万妥单抗联用一线治疗EGFR敏感突变患者,疾病控制率高,显著优于传统治疗方案。
相比同类药物,拉泽替尼的腹泻、皮疹等不良反应发生率更低,患者耐受性更好。患者在选择治疗方案时,应与主治医生充分沟通,根据基因检测结果和身体状况制定个性化治疗策略。
正确的用药方法有助于发挥拉泽替尼的疗效,患者需严格遵循治疗方案。
推荐剂量为每日240mg(1片240mg或3片80mg),随餐或空腹整片吞服。与埃万妥单抗联用时,两者可在同一天任意顺序服用。
出现3级以上不良反应时需逐步减量:首次减至160mg/日,二次减至80mg/日。间质性肺病需永久停药,静脉血栓需暂停用药并抗凝治疗。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
治疗前4个月需预防性抗凝;避免使用强CYP3A4诱导剂;使用无酒精护肤品防晒;出现眼部症状立即停用隐形眼镜并就医。
患者应建立用药日记,记录服药时间、剂量和身体反应,复诊时供医生参考。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008