他克莫司胶囊主要用于预防和治疗器官移植(尤其是肝、肾移植)后的排异反应,也可作为特应性皮炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的二线治疗药物。
他克莫司胶囊是一种钙调神经磷酸酶抑制剂类免疫抑制剂,适用于:
肾脏移植患者的器官排斥预防,需与其他免疫抑制剂(如吗替麦考酚酯、皮质类固醇)联用,适用于能完整吞咽胶囊的成人和儿童患者。
成人患者联合巴利昔单抗诱导治疗:初始剂量0.15–0.20mg/kg,每日一次,于再灌注前或移植后48小时内开始。
成人与儿童(≥4岁)肾脏移植患者。
不适用人群:肝移植患者(尤其是女性,死亡率风险增加)。
已知对他克莫司过敏者。
腹泻、便秘、恶心、外周水肿、震颤、贫血。
感染风险:细菌、病毒(如巨细胞病毒、BK病毒)、真菌及机会性感染。
恶性肿瘤:淋巴瘤、皮肤癌(与免疫抑制强度及持续时间相关)。
代谢异常:新发移植后糖尿病(NODAT)、高钾血症。
器官毒性:急性/慢性肾毒性、神经毒性(如PRES综合征)、高血压。
血液系统异常:纯红细胞再生障碍、血栓性微血管病(TMA)。
1.用药错误风险
2.感染与肿瘤监测
3.代谢与心血管监测
4.特殊人群风险
他克莫司缓释胶囊联合免疫抑制方案可有效降低肾脏移植后急性排斥反应风险,长期维持移植器官功能。临床研究显示其疗效与速释他克莫司相当,但需个体化调整剂量以确保安全窗。
强效抑制剂(如酮康唑、克拉霉素):显著升高他克莫司血药浓度,需减少剂量并监测毒性。
强效诱导剂(如利福平、苯妥英):降低血药浓度,需增加剂量并监测排斥风险。
大麻二酚:升高他克莫司浓度,需剂量调整。
钙通道阻滞剂(如地尔硫䓬):可能升高浓度,需监测。
葡萄柚/酒精:增加吸收速率及毒性风险,严格禁用。
25°C(77°F),允许短时波动于15–30°C(59–86°F)。避光防潮,保持瓶口密封。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204096