卡马替尼是由诺华制药公司研发并生产的一种口服高选择性小分子MET抑制剂,于2024年6月在中国正式获批上市。
卡马替尼的治疗效果在多个临床试验和实际应用中得到了验证,疗效显著。
GEOMETRY mono-1试验:这是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的研究,评估了卡马替尼对具有MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。
结果显示:无论患者是否曾接受过治疗,卡马替尼均能带来显著治疗效果。在初治患者中,客观缓解率(ORR)较高,中位缓解时间也较长。
在实际应用中,卡马替尼也显示出了显著的疗效,能够有效控制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期。了解更多卡马替尼的治疗效果,点击免费在线咨询
每个患者的具体情况不同,患者在使用卡马替尼之前,务必咨询专业医生,确保药物适合患者的具体情况。
卡马替尼的适应症主要是针对特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
卡马替尼被美国食品及药物管理局批准用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。这种突变会导致MET蛋白的异常激活,促进癌细胞的生长和存活。卡马替尼通过抑制MET激酶的活性,可以阻断这一信号传导途径,抑制肿瘤的生长。
转移性非小细胞肺癌患者:卡马替尼适用于那些肿瘤已经转移到其他部位的NSCLC患者。
MET外显子14跳跃突变患者:只有经过基因检测确认携带MET基因外显子14跳跃突变的患者才适合使用卡马替尼。
患者用药前需要进行MET基因外显子14跳跃突变的检测,确认是否适合使用该药物,用药时应遵循医生的指导进行用药和监测。
在使用卡马替尼时,患者需要遵循以下用药注意事项:
卡马替尼的推荐剂量为每日两次,每次400毫克,饭前或饭后均可。患者应整粒吞下药片,避免打碎、压碎或咀嚼。
使用卡马替尼可能会导致一些不良反应,包括周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降等。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如有不适应及时就医。
温馨提示:在使用卡马替尼之前,患者应告知医生自己的用药史、过敏史以及正在使用的其他药物,避免药物相互作用或增加不良反应的风险。