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   卡马替尼的治疗效果好不好?
付亚蕊
发布日期:2024-10-16 16:24:04
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卡马替尼是由诺华制药公司研发并生产的一种口服高选择性小分子MET抑制剂,于20246月在中国正式获批上市。

卡马替尼的治疗效果好不好?

卡马替尼的治疗效果在多个临床试验和实际应用中得到了验证,疗效显著。

1.临床试验结果

GEOMETRY mono-1试验:这是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的研究,评估了卡马替尼对具有MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。

结果显示:无论患者是否曾接受过治疗,卡马替尼均能带来显著治疗效果。在初治患者中,客观缓解率(ORR)较高,中位缓解时间也较长。

2.实际应用效果

在实际应用中,卡马替尼也显示出了显著的疗效,能够有效控制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期。了解更多卡马替尼的治疗效果,点击免费在线咨询

每个患者的具体情况不同,患者在使用卡马替尼之前,务必咨询专业医生,确保药物适合患者的具体情况。

卡马替尼的适应症

卡马替尼的适应症主要是针对特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。

1.主要适应症

卡马替尼被美国食品及药物管理局批准用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。这种突变会导致MET蛋白的异常激活,促进癌细胞的生长和存活。卡马替尼通过抑制MET激酶的活性,可以阻断这一信号传导途径,抑制肿瘤的生长。

2.患者群体

转移性非小细胞肺癌患者:卡马替尼适用于那些肿瘤已经转移到其他部位的NSCLC患者。

MET外显子14跳跃突变患者:只有经过基因检测确认携带MET基因外显子14跳跃突变的患者才适合使用卡马替尼。

患者用药前需要进行MET基因外显子14跳跃突变的检测,确认是否适合使用该药物,用药时应遵循医生的指导进行用药和监测。

卡马替尼的用药注意事项

在使用卡马替尼时,患者需要遵循以下用药注意事项:

1.推荐剂量

卡马替尼的推荐剂量为每日两次,每次400毫克,饭前或饭后均可。患者应整粒吞下药片,避免打碎、压碎或咀嚼。

2.不良反应

使用卡马替尼可能会导致一些不良反应,包括周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降等。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如有不适应及时就医。

温馨提示:在使用卡马替尼之前,患者应告知医生自己的用药史、过敏史以及正在使用的其他药物,避免药物相互作用或增加不良反应的风险。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
卡马替尼(Tabrecta)

卡马替尼于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,已经在国外多个国家正规出售,但遗憾的是尚未在中国上市,无法直接从中国医院或药店购买到卡马替尼。下列主要讲述卡马替尼的版本以及价格信息,以帮助有购买需求的患者更好地了解卡马替尼。

卡马替尼的价格

1.原研药

(1)卡马替尼出口土耳其版

厂家:瑞士诺华

规格:150mg*60粒;200mg*60粒

价格:31250元一盒

(2)卡马替尼出口印度版

厂家:瑞士诺华

规格:200mg*60粒

价格:12500元一盒

2.仿制药

(1)孟加拉版卡马替尼

厂家:孟加拉珠峰

规格:200mg*56粒

价格:3600元一盒

(2)老挝版卡马替尼

厂家:老挝卢修斯

规格:200mg*60片

价格:2640元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,卡马替尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

卡马替尼的购买途径

卡马替尼目前并未在国内上市,购买卡马替尼需要寻找购药平台或亲自前往国外市场,以下为常见购买途径:

1.线上正规购药平台

患者可以通过互联网搜索到正规购药电商平台,上传处方并购买卡马替尼,但这些网站的合法性和信誉度存在一定风险。因此在购买卡马替尼时患者应该仔细调查和评估网站可靠性,了解其背景和信誉度,查阅其他用户的评价和意见,并确保网站提供的药物是真实的、合法的和有效的。

2.自行前往海外购买

患者及家属可以直接到国外购买卡马替尼,并将其带回中国,但这种方式需要患者具备足够的时间和经济资源,并且需要提前研究和了解相关国家的法律规定和药物购买程序。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

药品价格
常见问答
卡马替尼国内有药吗?怎么购买?
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卡马替尼在哪里能买到正品?
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【非小细胞肺癌】JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)
[ 适应症 ]  鳞状非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅱ期
【乳腺癌】TFX06片
[ 适应症 ]  ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者
[试验分期] Ⅰ期
【乳腺癌】SKB264
[ 适应症 ]  卵巢癌、乳腺癌
[试验分期] Ⅰ期、Ⅱ期
【实体瘤】FL115
[ 适应症 ]  不可切除局部晚期或转移性实体瘤
[试验分期] Ⅰ期