伊布昔单抗(Briumvi)是一种创新的单克隆抗体药物,于2023年1月26日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市,目前尚未在我国上市。伊布昔单抗属于处方药,患者不可以自行使用。
伊布昔单抗能够通过结合B细胞表面的CD20,触发B细胞的消耗,从而调节免疫系统,主要用于复发型多发性硬化的治疗。
伊布昔单抗的主要适应症是成人复发型多发性硬化症。多发性硬化症是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病,会影响大脑和脊髓中的神经纤维,导致神经信号传递受损,进而引发各种症状,如肌肉无力、麻木、刺痛、视力问题等。伊布昔单抗能够缓解复发型多发性硬化症引起的不适症状。
伊布昔单抗治疗疾病的机制主要基于其作为人源化抗CD20单克隆抗体的特性。该药物通过特异性地结合B细胞表面的CD20抗原,触发B细胞的消耗,从而调节免疫系统的功能。在多发性硬化症等自身免疫性疾病中,B细胞可以产生抗体,攻击并破坏正常的组织细胞。伊布昔单抗通过消除这些有害的B细胞,减少自身免疫反应,从而延缓疾病进展。
HBV感染患者的免疫系统已经处于活跃状态,伊布昔单抗的作用机制正是通过调节免疫系统来治疗疾病。在这种情况下,使用伊布昔单抗可能会进一步加剧免疫系统的反应,导致HBV感染的病情加重或出现不良反应。想要了解更多,还可点击免费在线咨询
存在伊布昔单抗输液反应史的患者,不推荐使用伊布昔单抗。输液反应可能包括过敏反应、呼吸困难、低血压等一系列严重的临床表现。如果患者在之前的治疗中出现了这些反应,再次使用伊布昔单抗可能会增加发生更严重或致命反应的风险。
药队长温馨提示:在使用伊布昔单抗之前,医生需要充分了解患者的病史和当前的身体状况,确保患者不存在药物禁忌症。在治疗过程中,医生也需要密切观察患者的反应,及时处理可能出现的不良反应。