塞尔帕替尼(Retevmo)一个疗程费用多少?

发布日期:2024-03-26 10:36:51
692

塞尔帕替尼(Retevmo)是一种新型的RET激酶小分子抑制剂,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺癌以及RET突变型甲状腺髓样癌。下面将为您详细介绍塞尔帕替尼的价格以及推荐剂量等信息,以便您更好地了解并计算一个疗程的费用。

塞尔帕替尼(Retevmo)一个疗程费用多少?

考虑到剂量和价格,塞尔帕替尼一个疗程的具体费用会取决于患者的体重、每天所需的剂量以及所选的药品品牌和规格。

1.原研药的价格

美国礼来公司:规格为80mg*60粒的,约为131100$一盒;规格为80mg*120粒的,约为242535$一盒。

日本礼来公司:规格为40mg*56粒的,约为18200$一盒;规格为80mg*56粒的,约为34650$一盒。

2.仿制药的价格

巴拉圭博克龙药厂:规格为40mg*60粒的,约为2750$一盒。

孟加拉珠峰药厂规格为40mg*30粒的,约为2200$一盒。

3.塞尔帕替尼的推荐剂量

体重小于50kg的患者:120mg。

体重50kg或以上的患者:160mg,每天两次(大约每12小时一次),直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

这些价格可能随时间变化,并可能因地区、药店或保险覆盖情况而有所不同。建议患者直接联系当地的药店或医疗机构,获取最准确的价格信息。考虑到药品的副作用和可能的耐药性,使用塞尔帕替尼前,请务必咨询专业医生或药剂师的建议。

塞尔帕替尼(Retevmo)出现耐药性的指征?

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,主要用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。随着治疗时间的推移,一些患者可能会出现药物耐药性,导致治疗效果减弱或失效。

1.塞尔帕替尼的耐药机制

耐药性的一个主要机制是RET基因的二次突变,这会导致RET激酶结构域发生变化,降低塞尔帕替尼的亲和力。目前已经发现了几种可能的塞尔帕替尼耐药突变型,如RET 810R/S/C/V。更多塞尔帕替尼的相关信息,点击免费在线咨询

2.耐药的影响因素

耐药性的出现并没有一个固定的时间点,而是受多种因素影响,包括患者的基因背景、肿瘤的特性、用药剂量和治疗方案等。一些患者可能在治疗开始后几个月内就出现耐药性,而其他患者可能会在更长时间内保持对药物的响应。耐药性的具体指征包括肿瘤进展、出现新的转移灶或原有转移灶增大等

【药队长温馨提示】患者应严格按照医嘱使用药物,不可随意更改剂量或停药。如果出现耐药性的指征,患者应立即寻求主治医生的帮助,在其指导下寻找下一步的治疗方案,包括调整药物剂量、更换药物或采用联合治疗等。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
塞尔帕替尼(Retevmo)
塞尔帕替尼(Retevmo)

塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】

公开资料参考价
药品概述
药品信息
塞尔帕替尼的适应症?
塞尔帕替尼是一种新型的靶向抗癌药物,被广泛用于治疗一种特定类型的癌症 [ 详情 ]
推荐指数:1456
塞尔帕替尼的用法用量?
塞尔帕替尼是最经典的两款RET抑制剂之一,既往已经获批的适应症为非小 [ 详情 ]
推荐指数:730
2023-08-21 14:21:50
塞尔帕替尼在哪有卖的?
​塞尔帕替尼是一种靶向治疗药物,被广泛应用于特定类型的癌症治疗。它主 [ 详情 ]
推荐指数:678
2023-08-21 14:32:17
塞尔帕替尼的疗效如何?
塞尔帕替尼是一种靶向治疗药物,被广泛用于治疗特定类型的癌症。它主要用 [ 详情 ]
推荐指数:788
2023-08-21 16:31:03
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196