康奈非尼是一种激酶抑制剂，主要通过作用于BRAF-V600E以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞测定，抑制细胞增殖因子的信号转导过程，使癌细胞停止生长并死亡，治疗效果较好，本文就康奈非尼的上市以及医保问题进行讲解。

康奈非尼的医保报销比例

康奈非尼是由法国Pierre-Fabre厂家生产的药物，5年前已经通过审批并在美国上市，但康奈非尼目前并未在中国上市，因此也无缘进入中国医保，影响药物进入医保的原因如下：

1、中国的法律法规和政策

中国的医保机构需要综合考虑与药品相关的法律法规，如药品注册、价格管制、采购程序等。如果康奈非尼目前与当地的法律法规存在冲突或不符合政策导向，可能会影响其进入医保目录。

2、药物的疗效和安全性

医保机构在决定是否纳入医保目录时，会对药物的疗效和安全性进行评估。药物需要通过临床试验和研究来证明其对疾病的治疗效果，并且需要具备一定的安全性和耐受性。如果康奈非尼在这方面的证据不足或者效果不明确，医保机构可能会对其纳入进行审慎考虑。

3、药物的经济性

经济性包括药物的价格、使用成本以及患者的负担，如果康奈非尼价格过高，超出了医保机构的承受范围，或者其使用成本相对较高，可能会影响其进入医保目录。

4、医保基金的财务状况

如果医保基金面临资金不足的局面，可能会限制新药物的纳入，以控制医保支出和保障基金的可持续性。

5、药物的注册和审批情况

国外药物想要进入医保目录，需要在国内进行注册和审批。医保机构会参考国家药品监管部门的相关审批情况，评估药物的质量和合规性。如果康奈非尼在国内没有完成注册或审批，医保机构可能无法纳入其进入医保目录。

如果需要购买康奈非尼，患者可以通过直接前往海外购买、联系海外医疗公司等方式进行购买，但需要注意购买康奈非尼应持有处方，且购买正规途径的药物，购药过程要符合法律法规。了解更多康奈非尼的购买途径？点击免费在线咨询

服用康奈非尼过程中患者可能出现疲劳、恶心、腹痛、关节痛、BRAF野生型肿瘤生长以及出现出血、葡萄膜炎、QT间期延长等不适，若症状持续存在或不能缓解，应及时到医院就诊，咨询专业医生后由专业医生指导调整药物剂量或停止用药。