阿昔替尼是一种多靶点小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前阿昔替尼被批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
阿昔替尼于2012年1月27日被美国FDA批准上市,是辉瑞(Pfizer)公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。
美国辉瑞公司是全球最大的以研发为基础的生物制药公司之一,致力于不断推出创新药物和治疗方案。该公司拥有多个全球知名的品牌和产品,其研制的治疗肾细胞癌的靶向药阿昔替尼,规格为5mg*28粒,参考价格约为6500$一盒。
阿昔替尼是一种新型抗癌靶向药,其研发和生产过程需要投入大量的资金和人力资源,而这些成本最终会转嫁到药品价格上。阿昔替尼的供应量相对较少。由于制药工艺的复杂性和生产周期的限制,阿昔替尼的供应相对有限,这也会对价格产生一定的影响。不同国家和地区的经济水平、医疗保障制度以及药品市场情况都存在差异,这些因素会影响到药品的价格。
影响阿昔替尼价格的因素比较复杂,包括生产成本、研发投入、市场竞争以及地区差异等。在了解阿昔替尼的价格时,患者需要综合考虑这些因素,以便更好地规划治疗预算。同时,知悉一些使用注意事项对于确保安全高效用药也是至关重要的。
阿昔替尼是一种用于治疗一些癌症的靶向治疗药物,通常用于肾细胞癌的治疗。在开始阿昔替尼治疗之前,应确保患者的血压处于可控范围。如果患者有高血压,应在治疗之前采取措施进行有效的血压控制,治疗期间应定期监测血压情况。
如果出现持续性高血压,可能需要调整阿昔替尼的剂量。如果患者在同时接受标准抗高血压药物治疗后仍然出现持续性高血压,可能需要减少阿昔替尼的剂量。出现严重且持续性高血压时,可能需要考虑停用阿昔替尼。
如果出现高血压危象的证据,可能需要立即停药。在中断阿昔替尼治疗后,需要密切监测接受抗高血压药物治疗的患者是否出现低血压。如果怀疑患者可能出现与轻至重度高血压有关的可逆性后部脑白质病综合征(RPLS),建议进行诊断性脑部磁共振成像。更多阿昔替尼的相关信息,请点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】以上信息仅供参考,具体的治疗方案和注意事项应由医生根据患者的具体情况来确定。患者在使用阿昔替尼时应密切遵循医生的建议,并定期进行监测。如患者有疑虑或出现严重不良反应,应及时就医。