encorafenib是靶向药吗?

赵药师
发布日期:2023-12-27 13:20:52
685

Encorafenib是一种靶向治疗药物,它属于小分子BRAF激酶抑制剂,专门针对带有BRAF基因突变的黑色素瘤,通过抑制BRAF激酶的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肿瘤的效果。

encorafenib是靶向药吗?

encorafenib的靶向作用机制是通过抑制细胞内的BRAF蛋白激酶活性来阻断BRAF突变信号通路。

1.encorafenib的作用机制

在BRAF基因突变的肿瘤中,突变的BRAF蛋白会持续激活信号通路,导致细胞过度增殖和生长。encorafenib可与BRAF突变蛋白结合,阻断其激酶活性,从而抑制信号通路的活性。这可以减少细胞增殖、诱导细胞凋亡,并最终抑制肿瘤的生长和扩散。

2.encorafenib的治疗效果

在一项对577名患有BRAF V600突变的黑色素瘤患者的临床研究中,encorafenib和比美替尼的联合治疗可以显著延长患者的生存期,而不会使疾病恶化。服用这种组合药物的患者平均中位无进展生存期(mPFS)为14.9个月

encorafenib并非对所有患者都有效,其疗效可能会受到个体差异、病情严重程度、联合用药等因素的影响。在使用encorafenib之前,应咨询医生并仔细阅读药品说明书,了解其适用人群和注意事项。

encorafenib的特殊人群用药

孕妇、儿童及老年患者等特殊人群在使用encorafenib时需要特别谨慎:

1.孕妇

encorafenib被发现具有胚胎毒性,因此在怀孕期间使用时需要极大的谨慎。孕妇在考虑使用encorafenib之前,应该与医生详细讨论潜在的风险和好处,医生会权衡患者的病情和药物的治疗效果,以确定是否继续使用或调整治疗方案。

2.儿童患者

encorafenib在儿童中的安全性和有效性尚未充分证实。因此,在儿童患者中使用时需要谨慎。医生通常会根据患者的具体情况和病情评估,权衡治疗的潜在益处和风险,可能会有其他更适合儿童的治疗选择。

3.老年患者

尽管尚未观察到老年患者使用encorafenib时出现的特定损害,但由于老年患者通常存在其他健康问题和药物相互作用的风险,建议在医生的指导下使用。医生可能会调整剂量或监测治疗反应,以确保老年患者的安全性和疗效。更多encorafenib的相关信息,请点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】对于这些特殊患者来说,使用encorafenib的剂量和用药方案应遵循医生的指导,并密切关注用药后的反应和副作用。如果出现任何不适或不良反应,应及时向医生报告,以便及时调整治疗方案或采取必要的处理措施。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
康奈非尼(Braftovi)
成人。妊娠期、哺乳期妇女,以及老人和儿童患者在医生指导下用药。
药品概述
药品信息
康奈非尼(Braftovi)如何使用
康奈非尼(Braftovi)是一种激酶抑制剂,于2018年在美国首次 [ 详情 ]
推荐指数:511
2025-10-28 17:17:50
康奈非尼(Braftovi)是什么药
康奈非尼(Braftovi)是一种口服激酶抑制剂,于2018年首次获 [ 详情 ]
推荐指数:513
2025-10-28 17:13:07
康奈非尼(Braftovi)如何购买
康奈非尼(Braftovi)是一种重要的激酶抑制剂类药物,用于治疗B [ 详情 ]
推荐指数:511
2025-10-28 17:09:51
康奈非尼的用法用量
康奈非尼是靶向治疗药物,其规范使用直接关系到疗效与安全性。该药需严格 [ 详情 ]
推荐指数:521
2025-08-15 17:53:18
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196