Retevmo(塞尔帕替尼)是第一个也是唯一一个在非小细胞肺癌(NSCLC)中同时获得不限癌种加速批准和传统批准的RET抑制剂,进一步支持其为不同肿瘤类型的患者提供有意义的临床益处的能力。
retevmo是由礼来于2020年5月推出的一款针对非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
retevmo是获批的第一款专门针对具有RET基因改变的癌症患者的疗法,由礼来子公司Loxo Oncology,Inc.研发。规格为80mg*60粒的,约131100$一盒;规格为80mg*120粒的,约242535$一盒。
礼来日本公司是美国礼来的子公司,其生产的retevmo,规格为40mg*56粒的,约18200$一盒;规格为80mg*56粒的,约34650$一盒。
上述价格仅供参考,retevmo的实际售价可能会受到研发成本、市场竞争以及地域差异等因素的影响。在使用retevmo时,患者和医生应该密切关注潜在的副作用和注意事项。
retevmo是一种针对具有RET基因改变的癌症患者的靶向治疗药物,以下是使用retevmo时需要注意的一些方面:
部分患者在使用retevmo期间可能会出现出血事件。这包括但不限于消化道出血、肺出血和中枢神经系统出血。如果有任何不寻常的出血或容易淤血的症状,如过度出血、血便或黑便等,应及时告知医生,医生可能会建议定期监测血液凝血功能。
一些患者可能对retevmo或其成分产生过敏反应。过敏反应可能包括皮疹、呼吸急促、面部肿胀等症状。患者应该在使用药物期间留意任何过敏症状,并及时向医生报告。
少数患者在接受治疗后可能会发生肿瘤溶解综合症,这是由于大量肿瘤细胞在短时间内死亡释放出大量细胞内物质导致的。这可能导致电解质不平衡,引起肾功能损害。医生通常会监测患者的电解质水平,确保其在治疗期间保持良好的水平。更多retevmo的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】患者在使用retevmo之前和治疗期间应该密切遵循医生的建议,定期进行监测和随访,以确保安全有效的治疗。对于任何新的或不寻常的症状,患者应及时向医生报告。