瑞戈非尼什么时候进的医保?

赵药师
发布日期:2023-12-22 17:48:48
744

瑞戈非尼是一种用于治疗胃肠道间质瘤和结直肠癌的药物,对患者来说具有重要的治疗意义。随着瑞戈非尼的进入医保,许多患者可以享受到更加负担得起的药物治疗。本文将介绍瑞戈非尼进入医保的时间节点和相关政策,帮助患者和家属更好地了解医保范围内的瑞戈非尼购买情况,为患者提供更多的经济支持和帮助。

瑞戈非尼什么时候进的医保

瑞戈非尼是一种用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)和晚期结直肠癌(CRC)的药物。由于其疗效显著,但价格较高,许多患者希望通过医保来减轻药物费用的负担。本文将介绍瑞戈非尼进入中国医保的情况,以帮助患者了解相关政策和适用条件。

瑞戈非尼进入中国医保

瑞戈非尼于2018年10月10日正式进入中国医保目录。这意味着符合条件的患者可以通过医保来报销一部分或全部瑞戈非尼的费用。

医保报销条件

根据中国医保政策,患者需要满足一定的条件才能享受瑞戈非尼的医保报销。具体条件可能因地区而异,但通常包括但不限于以下几点:患者确诊为GIST或晚期CRC、经过正规医疗机构处方、购买正规渠道的瑞戈非尼、并且居民医保参保或符合相关医保政策的要求。

报销比例和限额

根据不同地区的医保政策,瑞戈非尼的医保报销比例和限额可能有所不同。一般来说,医保会根据药物的价格和政府的承受能力,规定不同的报销比例和限额。患者需要咨询当地医保机构或保险公司,了解具体的报销比例和限额。

医保申请流程

患者需要按照当地医保政策的要求,准备相关的申请材料,例如瑞戈非尼的处方、医生证明、费用发票等。然后,患者可以向所在地的医保机构提交申请,并按照指导完成相关的报销手续。

瑞戈非尼于2018年10月10日进入了中国医保目录。患者可以根据自身情况和当地医保政策,了解瑞戈非尼的医保报销条件、报销比例和限额,并按照相关的申请流程进行操作。通过医保报销,患者可以减轻瑞戈非尼的费用负担,获得更好的治疗效果。

了解完瑞戈非尼什么时候进入的医保,接下来小编要讲解的是瑞戈非尼的疗效怎么样的文章,只有确切知道了疗效,才能更加放心的去使用。

瑞戈非尼的疗效如何

本文将介绍一项关于瑞戈非尼治疗效果的国际多中心随机安慰剂对照3期试验的结果。

试验设计

这项试验是一项国际、多中心、随机、安慰剂对照的3期试验。试验纳入了760名既往治疗过的转移性结直肠癌患者,随机分配到安慰剂组(对照组)和瑞戈非尼组。

主要疗效指标

该试验的主要疗效指标是总体生存期。通过对比瑞戈非尼组和安慰剂组的总体生存期,评估瑞戈非尼的治疗效果。

治疗效果

试验结果显示,瑞戈非尼组的中位总生存期为6.4个月,而安慰剂组为5.0个月。相比之下,瑞戈非尼治疗可以延长患者的生存期近2个月。

副作用

与瑞戈非尼治疗相关的最常见的三级或以上不良事件包括手足皮肤反应、疲劳和腹泻。这些不良事件可能会对患者的生活质量产生一定的影响,但在治疗过程中需要密切监测和管理。更多关于瑞戈非尼的信息,点击免费在线咨询

根据国际多中心随机安慰剂对照3期试验的结果,瑞戈非尼在既往治疗过的转移性结直肠癌患者中显示出一定的治疗效果。瑞戈非尼治疗可以显著延长患者的总体生存期,相比安慰剂组延长了近2个月。然而,治疗过程中也会出现一些与瑞戈非尼相关的不良事件,如手足皮肤反应、疲劳、腹泻等。患者在接受瑞戈非尼治疗时,应密切关注副作用的出现,并及时与医生沟通,以便进行有效的管理和支持。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
瑞戈非尼(Stivarga)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196