Selpercatinib目前已获得中国批准并上市。Selpercatinib(塞尔帕替尼)在RET融合阳性患者中具有快速持久的抗肿瘤活性,确立了RET融合作为肺癌临床上可行的驱动因素,对相应肿瘤患者后期治疗具有明显的益处。
selpercatinib在中国获批准确保了该药在中国市场上的合法销售和使用。selpercatinib是一种用于治疗具有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物,在中国获批意味着患者有了一种新的治疗选择。
针对具体基因变异的靶向治疗药物通常能够更直接地干预肿瘤生长和蔓延,因此可能提供更高效的治疗效果。这有助于改善患者的预后和生存率。
selpercatinib是一种个体化治疗药物,根据患者肿瘤的具体遗传变异进行治疗。这种个体化治疗的方法可以提高治疗的精准性,减少对患者整体健康的不良影响。
获批的新药物通常反映了医疗科技领域的创新和进步,并为患者提供更多、更先进的治疗选择。
selpercatinib在中国获批对于患者来说是一个积极的发展,代表着医学领域对于癌症治疗的不断进步。然而,患者在使用selpercatinib时应遵循医生的建议,定期进行随访,以确保药物的有效性和安全性。
以下是关于selpercatinib正确用法用量的建议:
如果患者体重小于50kg,推荐剂量为每天120mg。如果患者体重为50kg或以上,推荐剂量为每天160mg,分为每12小时一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
selpercatinib是一种胶囊剂,患者应该整个吞下胶囊,而不应该压碎或咀嚼,确保药物能够按照预期的方式在体内释放。
如果患者漏服了selpercatinib,应该在下一个预定剂量的时间继续服用,除非距离下一次预定剂量超过6小时。更多selpercatinib的相关信息,请点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】患者在服用selpercatinib时应遵循医生的建议,并按照准确的剂量和用法进行用药。任何不适或不寻常的反应都应及时报告给医生。
塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】