Selpercatinib目前已有仿制药在市场流通。Selpercatinib(塞尔帕替尼)的仿制药已被批准用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且耐受性良好,不良事件可控,是RET融合阳性NSCLC晚期患者的有效治疗选择。
仿制药是原始创新药物的复制品,其在安全性、质量和效力方面与原始创新药物相似。
selpercatinib的仿制药主要有两家药厂生产:巴拉圭博克龙药厂,其规格为40mg*60粒,约2750$一盒;孟加拉珠峰药厂,其规格为40mg*30粒,约2200$一盒。以上仅为参考价格,请以selpercatinib的实际售价为准。
仿制药通常比原研药更经济。这有助于降低患者和医疗系统的药物支出,提高医疗资源的可及性。仿制药的引入通常会增加市场竞争,从而推动创新药物价格的下降,有助于提高整体药物市场的效率。在一些情况下,原研药可能因专利到期而面临市场退出,但仿制药的推出可以确保患者仍然能够获得相同的治疗。
尽管selpercatinib的仿制药有许多优势,但在使用时仍需谨慎。患者和医生应该在选择治疗方案时权衡仿制药和原始创新药物之间的利弊,并根据患者的具体情况做出决策。确保购买和使用仿制药时遵循医生的建议,从合法渠道购买。
辨别仿制药的真伪是非常关键的,因为假冒伪劣药物可能对患者的健康造成威胁。
注意药品的包装和标签,包括药品的商标、批号、生产日期和有效期等信息。仿制药通常会模仿原始药物的包装,但质量可能有差异。
确认药品的生产厂家是否是合法注册的制药公司。可以通过访问药品监管机构的官方网站或咨询医生来获取信息。
如果通过在线渠道购买,确保选择认证的、有信誉的在线药店。避免购买来路不明的药品。更多selpercatinib的相关信息,请点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】在购买selpercatinib之前,最好咨询医生的建议。医生可以提供有关selpercatinib的信息,并指导患者如何正确购买和使用。购买药物时慎重选择,确保从可信赖的渠道购买,以保障药品的质量和患者的安全。
塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】