肺动脉高压是一种致残率和病死率均很高的疾病，对患者的生活质量和预后产生了极大的影响。波生坦作为一种新型的治疗药物，已经在改善肺动脉高压患者的预后方面发挥了重要的作用。目前药物已经在中国上市。

一.波生坦片什么时候上市的

波生坦于2001年8月被FDA批准在美国上市，2006年10月经我国药监局批准波生坦在中国大陆上市，我国对药物的上市有严格的要求。

1.符合药品注册法规要求

在中国药品注册法规要求药品必须经过临床试验和注册审批程序，获得国家药品监管部门的批准后才能上市销售。波生坦片需要在中国的临床试验基地进行临床试验，以验证其疗效和安全性。在临床试验完成后，药品注册申请需要提交给国家药品监管部门进行审批。在这个过程中，药品监管部门会对药品的安全性、有效性、质量可控性等方面进行评估，并最终决定是否给予注册批准。

2.符合药品生产质量管理规范要求

药品生产质量管理规范是保证药品质量和安全的重要法规。在中国生产药品的企业必须符合药品生产质量管理规范的要求，并通过认证机构的认证。波生坦片的制造过程需要符合药品生产质量管理规范的要求，包括原料药的采购、生产工艺的制定、质量控制等方面。药品生产企业还需要建立完善的质量管理体系，确保药品的生产、储存、运输等环节符合规范要求。

波生坦只有经过严格的审批程序和质量控制体系，并获得市场准入资格，才能在中国市场上销售该药物，为广大患者提供安全、有效的治疗选择。患者在购买药物后需要在医生指导下用药。

二.波生坦的用法用量

患者有肺动脉高压的情况，需要在医生指导下使用药物治疗，才可以获得较好的治疗效果。

1.波生坦的用量

波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压等疾病。在推荐剂量下使用波生坦可以有效地改善患者的病情，并减少不良反应的发生。波生坦的推荐剂量为每天两次，每次125mg。这个剂量可以有效地改善肺动脉高压患者的病情，并减少与药物相关的不良反应。在临床试验中，患者在使用波生坦的初始剂量为每天两次，每次62.5mg，持续4周后，剂量会增加至每天两次，每次125mg的维持剂量。

2.漏服了波生坦的补救方法

对于漏服了波生坦的患者，不要试图通过加倍剂量来弥补漏服的剂量。因为加倍剂量可能会导致药物不良反应的发生，甚至会对患者的健康造成威胁。更多波生坦信息，点击免费在线咨询

正确服用药物对疾病的治疗有较大的益处，可以改善肺动脉高压引起的呼吸困难、晕厥等症状，但肝肾功能异常者需要慎重用药。