瑞戈非尼在临床中属于靶向药物，属于多激酶抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞内多种信号通路的活性，来阻断肿瘤的生长和扩散，其作用靶点为BRAF+BRAF V600E+CRAF。

根据瑞戈非尼的FDA药物说明书来看，瑞戈非尼在临床中适用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗、抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法以及(如果RAS为野生型)抗表皮生长因子受体(EGFR)疗法的转移性结直肠癌(CRC)患者。瑞戈非尼还适用于治疗既往接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者，以及治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

靶向药的作用是通过针对特定的分子靶点来抑制癌细胞的增殖和生存的药物，与传统化疗药物相比，靶向药更具有选择性，可以更精确地干扰肿瘤细胞的生物学过程，从而减少对正常细胞的毒副作用，为患者提供更有针对性和有效的治疗选择。其特点有以下几点：

1、靶向药的设计基于对癌症发展机制的深入了解，特别是对癌细胞异常信号通路和分子表达的研究，这些药物可以通过多种机制来作用于肿瘤细胞，例如干扰细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制血管生成等。

2、靶向药的使用通常需要基于患者的病理检查结果和分子生物学特征进行个体化治疗，这样可以更好地确定适合患者的靶向药物，并提高治疗效果。

3、尽管靶向药在治疗癌症方面取得了显著的进展，但仍需注意副作用和耐药性的问题。因此使用靶向药物时，医生会综合考虑患者的病情、年龄、病史等因素，制定个性化的治疗方案，并定期监测治疗效果和副作用。