福巴替尼(futibatinib)治疗效果怎么样
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发布日期:2025-11-18 15:15:35
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福巴替尼(futibatinib)是一种高选择性FGFR抑制剂,在治疗携带FGFR2基因重排或融合的晚期胆管癌患者中显示出显著疗效,客观缓解率可达42%,中位无进展生存期约9个月。以下从关键临床数据、适应症范围及耐药性等方面具体说明其治疗效果。

福巴替尼治疗效果

1、关键临床数据

(1)客观缓解率:在FOENIX-CCA2临床试验中,福巴替尼治疗FGFR2融合/重排胆管癌的客观缓解率达42%,其中完全缓解率1.4%,部分缓解率40.6%。
(2)生存期获益:中位无进展生存期(mPFS)为8.9个月,中位缓解持续时间(mDOR)为9.7个月,显著优于传统化疗方案。

2、适应症范围

(1)获批适应症:目前FDA批准用于既往治疗失败的FGFR2基因异常的局部晚期或转移性胆管癌患者。
(2)潜在扩展:正在开展针对其他FGFR异常实体瘤(如胃癌、尿路上皮癌)的II/III期临床试验。

3、耐药性特点

(1)耐药时间:中位耐药出现时间约12个月,主要与FGFR2激酶结构域获得性突变相关。
(2)耐药后处理:可考虑联合其他靶向药物或换用不同机制的FGFR抑制剂克服耐药。

4、特殊人群效果

(1)肝功能不全:轻中度肝功能损害患者疗效与肝功能正常者相当,但需调整剂量。
(2)老年患者:≥65岁患者与年轻患者相比,疗效无显著差异。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

福巴替尼(futibatinib)
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
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