奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab)是一种静脉输注给药的复方制剂,用于治疗黑色素瘤。其标准剂量为每4周静脉输注480mg纳武利尤单抗和160mg瑞拉利单抗,适用于成人和12岁以上体重≥40kg的儿童患者。给药方式包括稀释或未稀释溶液输注,需注意溶液性状和兼容性容器选择。
奥普杜拉格为单剂量小瓶包装,每20ml含240mg纳武利尤单抗和80mg瑞拉利单抗(12mg/ml和4mg/ml)。溶液呈澄清至乳光色、无色至淡黄色,若出现浑浊、变色或颗粒物需丢弃。
可直接使用未稀释溶液,抽取所需体积转移至PVC、EVA或聚烯烃输液袋;或使用0.9%氯化钠/5%葡萄糖稀释。稀释后需轻柔倒置混合,禁止摇晃。
每4周静脉输注480mg纳武利尤单抗和160mg瑞拉利单抗,持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
12岁及以上且体重≥40kg者采用与成人相同剂量方案,每4周给药一次。
3级免疫介导不良反应需暂停给药;4级或需免疫抑制治疗的复发性3级反应应永久停药。症状缓解后可在医生指导下恢复用药。
2级内分泌不良反应可考虑暂停给药,通过激素替代治疗改善症状后恢复用药。
若错过输注时间需立即联系医生,不可自行调整后续给药计划。
发生过量需立即就医,目前无特定解毒剂,需对症支持治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月,FDA说明书网址:https://packageinserts.bms.com/pi/pi_opdualag.pdf
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奥普杜拉格适用于治疗12岁及以上、体重≥40kg、不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。