沃拉诺森在治疗过程中可能引发的一般副作用主要包括血小板计数减少和注射部位反应。
血小板计数减少是较为常见的血液学异常，可能增加出血风险，患者在治疗期间需定期监测血小板水平。
沃拉诺森还可能引发一系列严重的副作用，包括白细胞减少、淋巴细胞减少、免疫性血小板减少性紫癜等血液系统异常，以及糖尿病、头痛、头晕、震颤等全身性症状。
患者还可能出现结膜出血、视力模糊、呼吸困难等眼部和呼吸系统症状。
沃拉诺森的初始治疗推荐起始剂量为285mg，溶于1.5ml溶液中，每周一次皮下注射，持续3个月。
3个月后，剂量频率应减少至每2周一次285mg。如果在3个月治疗后，血清甘油三酯降低，则应停止治疗。6个月治疗后，如果血清甘油三酯降低不充分，可考虑增加剂量频率至每周一次285mg，但需在经验丰富的专家评估后，且血小板计数正常。
参考资料： FDA说明书更新于2024年6月，FDA说明书网址：https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/waylivra-epar-product-information_en.pdf
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沃拉诺森(Waylivra)
确诊为遗传性FCS且胰腺炎风险高的成年患者。
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