达克替尼是第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，已在中国获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗。该药物已上市纳入医保，患者可通过多种正规渠道获取。
国内医院肿瘤科药房通常备有达克替尼，患者凭医生处方可直接购买。
线上购药平台也逐渐成为患者购买达克替尼的新选择。这些平台通常提供丰富的药品信息、便捷的购药流程和优质的售后服务，但患者在购买时需谨慎选择正规、可靠的线上药店。
参与临床试验也是一种获取达克替尼的方式。临床试验是评估新药物安全性和疗效的研究项目，对于那些治疗选择有限的患者来说，参与临床试验可能是一个良好的选择。
达克替尼能够显著延长患者的无病进展生存期，并可作为一线治疗药物。
达克替尼能够选择性地抑制EGFR突变的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散，对于肺腺癌脑转移有一定的治疗作用。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
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达克替尼(Vizimpro)
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
