波奇替尼(Poziotinib)是一种新型口服靶向抗癌药物，2022年获得美国FDA批准上市，在治疗非小细胞肺癌等恶性肿瘤方面显示出良好疗效。但是波奇替尼尚未在中国上市，也没有进入中国医保。患者可通过其他方式获取。
患者可以选择具有资质的国际医疗服务机构帮忙购买，药品质量过关、运输安全。购买时需提供处方和诊断证明，并确认机构具备药品进口资质。
部分正规跨境电商平台提供波奇替尼购买服务。选择时需查验平台资质，确认药品来源可靠，包装完整，生产日期新鲜。
对于一些无法获得波奇替尼的患者来说，他们可以考虑参与相关的临床试验项目。临床试验是一种以研究新药物为目的的医学研究活动，患者可以通过参与临床试验项目来获得和使用波奇替尼。
标准给药方案是每天16mg一次，随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。
如果采用间歇给药方式，可使用Poziotinib(波奇替尼)盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。
参考资料： 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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波奇替尼(Poziotinib)
成人。妊娠期、哺乳期女性，儿童以及老年患者在医生指导下用药。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
