服用鲁卡帕尼时，需注意正确的用法用量，留意可能出现的不良反应并及时与医生沟通调整剂量，同时特殊人群需遵循医生指导，确保用药安全。
鲁卡帕尼的推荐剂量为每日总剂量1200mg（两片300mg片剂），每日口服两次，可与食物一起或不与食物一起服用。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂，应在预定的时间服用下一剂，无需调整剂量。
服用鲁卡帕尼可能出现的不良反应包括但不限于恶心、疲劳、贫血等。为控制不良反应，可考虑中断治疗或减少剂量，具体需咨询专业医生。
孕妇、哺乳期妇女、有生殖潜力的女性和男性、儿童、老年人群、肾功能或肝功能损害患者在使用鲁卡帕尼时需特别注意，遵循医生指导，必要时采取避孕措施或进行剂量调整。服用期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
鲁卡帕尼应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）下，偏差允许在15°C至30°C（59°F至86°F）。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
选择干燥、通风良好的地方存放鲁卡帕尼，防止药物受潮。湿度的变化也可能对鲁卡帕尼的稳定性产生负面影响。鲁卡帕尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
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鲁卡帕尼(Rubraca)
成人。妊娠期、哺乳期女性，儿童以及老年患者在医生指导下用药。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
