他泽司他除了治疗上皮样肉瘤外，还用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤，但需注意患者群体和用药安全。
他泽司他适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。也适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性，且既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
对于上皮样肉瘤，他泽司他适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期病例。在滤泡性淋巴瘤的治疗中，他泽司他主要面向成人患者。
患者在使用他泽司他治疗上述疾病时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。
他泽司他成年人的常规推荐剂量为800mg，每日两次，口服可伴或不伴食物。
患者在服用他泽司他期间，如出现不良反应，应根据反应的严重程度，按照医生指导进行剂量调整。如首次出现不良反应，剂量可能减少至600mg每日两次，若再次出现且不能耐受400mg每日两次的剂量，则需永久停用他泽司他。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
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他泽司他(Tazverik)
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
