索托拉西布(Sotorasib)怎么储存?
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发布日期:2024-07-23 14:49:22
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索托拉西布应储存在20°C至25°C的阴凉干燥处,避免冻结、光照、震动和振荡,保持密封,定期检查有效期。

索托拉西布是一种需要特别储存条件的药物。在储存时,应将其放置在20°C至25°C的阴凉干燥处,远离直接阳光照射,避免冻结、剧烈震动和振荡。药物应保存在原始包装中,确保密封良好,防止空气和湿气的进入。这样的储存条件能够维持索托拉西布的稳定性,保证其疗效不受影响。

患者在使用索托拉西布之前,应仔细检查药品的有效期,避免使用过期的药物。如果药物在储存过程中出现任何异常,如变色、变质等,应及时咨询医生或药剂师的建议。通过遵循正确的储存和使用方法,可以确保索托拉西布的治疗效果,为患者提供更好的医疗保障。

索托拉西布是一种针对特定基因突变的处方药物,患者在使用时应遵循医嘱和说明书要求,注意购买渠道、储存条件及用药指导等方面的问题,确保药物的质量、稳定性及疗效。

索托拉西布作为一种靶向治疗药物,同样伴随着一系列可能的副作用。在其最常见的副作用中,腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳等症状尤为突出,这些不良反应的发生率超过20%,对患者的日常生活造成了一定程度的影响。部分患者在接受索托拉西布治疗期间还可能出现肝毒性反应,表现为肝功能指标的异常及咳嗽等呼吸系统症状,这些都需要患者和医生密切关注,及时采取应对措施。

在实验室检查方面,索托拉西布的使用也常伴随一系列血液学和生化指标的异常变化。淋巴细胞减少、血红蛋白降低等血液学异常最为常见,发生率超过25%,可能反映了药物对造血系统的一定影响。这些变化可能涉及多个系统,需要综合评估患者的整体状况,及时调整治疗方案,减少不良反应的发生。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665

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索托拉西布(Sotorasib)
适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
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