卡马替尼作为一种治疗特定类型非小细胞肺癌的药物，目前在国内尚未上市。在国内，药物上市需要经过临床试验和审批程序，获得国家药品监督管理局的批准。然而，患者仍有其他治疗选择可供选择，包括化学药物治疗、放射治疗和其他靶向治疗方法。患者应与医生进行深入讨论，制定最适合自己的治疗方案。

卡马替尼什么时候才能在国内上市仍不确定。患者和医生需要关注药品审批的进展，并等待官方公布确切的上市时间。同时，也需要注意药物的安全性和有效性，避免购买和使用未经批准的药物。

药品审批流程：在中国，新药上市需要经过一系列严格的审批流程，包括临床试验、技术审评、行政审批等环节。这些流程通常需要一定的时间来完成，以确保药物的安全性和有效性。

竞争情况：肺癌治疗市场的竞争非常激烈，已经有许多其他药物在市场上销售。如果卡马替尼的竞争对手已经占据了大部分市场份额，那么卡马替尼的上市时间可能会受到影响。

市场需求：肺癌是一种常见的恶性肿瘤，因此市场需求非常大。如果医生、患者和家属对卡马替尼的需求非常高，那么该药物的上市时间可能会更加紧迫。

药品定价：新药的定价也是影响其上市时间的因素之一。如果卡马替尼的定价过高，那么医生和患者可能会选择其他已经上市的、价格更为合理的药物。