卡马替尼的使用前提条件是存在MET外显子14跳跃突变的肿瘤患者。在选择接受卡马替尼治疗之前,患者需要进行肿瘤或血浆样本的基因突变检测。如果在血浆中未检测到MET外显子14跳跃突变,可以考虑再次检测肿瘤组织。
突变检测:卡马替尼的治疗适用于那些具有MET外显子14跳跃突变的患者。这种突变是MET基因的一种特定变异,只有具有这种变异的患者才能从卡马替尼的治疗中获益。
样本来源:为了确定是否存在MET外显子14跳跃突变,患者需要提供肿瘤或血浆样本进行基因突变检测。这些样本将被送到实验室进行分子生物学检测,以确定是否符合卡马替尼的治疗条件。
检测结果:如果在血浆样本中没有检测到导致MET外显子14跳跃的突变,可以选择再次检测肿瘤组织,因为有时候血浆样本可能无法准确检测到这种突变。
患者不应盲目使用卡马替尼,而应在医生的指导下进行检测,并根据检测结果决定是否适合使用该药物。这有助于确保药物的使用效果和安全性。
过敏反应的体征和症状:
发热和发冷:过敏反应可能导致患者体温升高或降低,出现发热或发冷的症状。
瘙痒和皮疹:患者可能出现皮肤瘙痒和皮疹,可能是荨麻疹或其他过敏性皮肤反应。
血压下降:过敏反应可能导致血压下降,使患者出现头晕、乏力等症状。
恶心和呕吐:过敏反应还可能导致患者出现恶心和呕吐的症状。
处理方法:
暂时停用卡马替尼:如果患者出现轻度过敏反应,如轻微的皮疹或瘙痒,医生可能会建议暂时停用卡马替尼以减轻过敏症状。在停药期间,医生会密切监测患者的症状和反应。
永久停用卡马替尼:如果患者出现严重的过敏反应,如持续发热、严重的皮疹、血压急剧下降等,医生可能会建议永久停用卡马替尼。这样做是为了保护患者的安全,并避免进一步加重过敏反应。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),根据FDA批准的测试,患者的肿瘤有一个突变,导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。