他泽司他目前还没有被纳入中国的社保药品目录。社保药品目录是指由国家医疗保障局制定并公布的,基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金可以支付的药品目录。虽然他泽司他在一些国家和地区已经上市,并且显示出较好的疗效,但在中国,它还需要经过一系列的审批和评估程序,才能被考虑是否纳入社保药品目录。
这个过程包括对药物的安全性、有效性、经济性等多方面进行综合评估。同时,由于我国社保基金有限,必须优先考虑那些治疗常见病、多发病以及严重影响人民群众身体健康疾病的药品。因此,尽管他泽司他对于某些癌症患者来说是一种重要的治疗药物,但要纳入社保药品目录还需要时间和更多的临床数据支持。
他泽司他目前可以通过以下几种途径购买:
正规渠道的海外医疗服务机构:患者可以选择正规的海外医疗服务机构,这些机构通常提供药物购买渠道、购药流程、药物价格、药物用法等多方面的信息。通过与这些机构的专业人员咨询,患者可以了解在特定国家的购买渠道和注意事项。
参与临床试验:有些国家的医疗机构可能会进行Tazemetostat的临床试验,参与临床试验的患者可以获得免费的药物和治疗。但是,临床试验通常有一定的入选标准和限制,患者需要符合一定的条件才能参加。
线上跨境医疗公司:随着互联网的发展,许多线上跨境医疗公司提供国际药物采购服务。这些公司通常与国外的药店或药厂合作,为用户提供便捷的购药渠道。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
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1.上皮样肉瘤
他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)
(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的,他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。