达伯坦进医保了吗?
推荐指数:777
发布日期:2023-12-22 15:27:37
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
达伯坦是培米替尼的别称,培米替尼已经纳入医保报销范畴,购买培米替尼后可以进行医保报销。

达伯坦是培米替尼的别称,培米替尼已经纳入医保报销范畴,属于乙类医保报销药物,购买培米替尼后可以进行医保报销。

进行医保报销时,您需要携带自己的社保卡和个人身份证等身份证明文件直接在医院办理报销手续,这些文件是证明患者的医保身份和个人身份的必备证件,需要填写报销申请表。申请表上通常需要填写患者的个人信息、就诊日期、药物名称、费用等相关信息,确保填写的信息准确无误。

完成申请表后您需要将申请表和购药凭证等相关材料一并提交给负责报销的医院相关窗口,工作人员会核对申请表和凭证的信息,并进行初步审核。一旦审核通过,医疗保险局或医保中心将会将相应的费用退还给您。

培米替尼的医保报销比例在40%-60%之间,但该数值仅供您参考,因为培米替尼的医保报销比例会受到多种因素的影响,具有不确定性。

培米替尼的医保报销比例可能受到下列因素的影响:

1、药物的临床疗效:培米替尼的临床疗效是影响医保报销比例的重要因素之一,医保机构通常会评估培米替尼的疗效和效果,根据其在治疗特定疾病方面的作用,决定是否报销以及报销比例的高低。

2、药物的安全性:医保机构会评估培米替尼的副作用和不良反应风险,以及与其他药物的相互作用,决定是否报销以及报销比例的高低,安全性较高的药物可能获得更高的报销比例。

3、药物价格:培米替尼的价格对于医保报销比例也有影响,临床中价格较高的药物可能获得较低的报销比例,因为医保机构需要控制医保基金的支出。价格较低的药物可能获得较高的报销比例,能够提高患者的用药可及性。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

培米替尼(pemazyre)

1.胆管癌

培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

2.伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤

培米替尼适用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发性或难治性髓/淋巴肿瘤(MLN)成人患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
培米替尼(pemazyre)的说明书
培米替尼是一种靶向性药物,用于治疗胆管癌和伴有FGFR1基因重排的髓 [ 详情 ]
推荐指数:2207
培米替尼的用法用量
本文旨在介绍培米替尼的用法和用量,为医务人员和患者提供正确的用药指导 [ 详情 ]
推荐指数:902
培米替尼在中国上市了吗?
培米替尼的作用机制是抑制FGFR1(成纤维细胞生长因子受体1)的活性 [ 详情 ]
推荐指数:775
2024-03-21 10:48:30
培米替尼副作用如何处理?
培米替尼是一种新型的靶向药物,被广泛用于治疗胆管癌和伴有FGFR1基 [ 详情 ]
推荐指数:636
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196