您好!tazemetostat是一款前沿靶向药,目前已获得美国FDA批准并上市。
tazemetostat作为一种口服、首创EZH2抑制剂,其作用机制主要是通过抑制一种蛋白质称为增强子甲基转移酶(EZH2)。在某些淋巴瘤患者中,EZH2的异常活化与肿瘤的形成和发展有关。tazemetostat的抑制作用可以帮助阻止这一异常活化,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
对于患有滤泡性淋巴瘤的患者,tazemetostat可能被认为是一种治疗选择,尤其是在其他治疗方式未能取得理想效果的情况下。然而,每个患者的病情都是独特的,治疗方案需要根据具体情况和医生的建议进行个体化设计。
在tazemetostat的临床试验中,一些患者报告了与肝脏相关的不良反应,包括升高的肝酶(AST和ALT)、肝功能异常等。这些反应通常是可逆的,但在使用tazemetostat时,医生通常会密切监测您的肝功能。
在使用tazemetostat时,医生会评估您的整体健康状况,包括肝功能,并根据具体情况调整治疗方案。您应及时报告任何不适或潜在的不良反应,以便医生能够及时干预和调整治疗。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
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