康奈非尼副作用大吗?
推荐指数:671
发布日期:2023-11-24 15:29:27
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
每个人体质不同,疾病进展程度不同,所以康奈非尼的副作用因人而异,无法明确告知副作用大不大。

康奈非尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、疲劳、口腔溃疡、皮肤瘙痒、皮疹、手脚发红和发热等。这些副作用通常是轻度的,并可在治疗结束后逐渐缓解。

康奈非尼也可能引发一些严重的副作用,尽管这些情况比较罕见。这些严重副作用包括骨髓抑制、肝损伤、肺部不良反应、心脏问题和过敏反应等。如果出现以下情况,您应立即就医并告知医生:

出现严重的呕吐、腹泻或持续的消化道出血;

出现呼吸困难、胸痛或咳嗽;

出现黄疸、肝区疼痛或尿液呈现异常颜色;

出现严重的皮肤过敏反应,如皮疹、水泡或脱屑等。

您在使用康奈非尼期间应密切注意副作用的出现,并及时向医生报告。医生可能会根据的具体情况调整剂量或提供其他治疗措施来预防或减轻副作用的发生。此外,应遵循医生的建议,保持良好的饮食和生活习惯,以增强免疫系统的功能。

康奈非尼在治疗结直肠癌和黑色素瘤方面显示了良好的疗效,但也存在一些副作用。在使用康奈非尼期间应密切关注自身身体状况,并在出现任何不适或疑问时及时与医生沟通。医生将根据的具体情况提供个体化的治疗方案和支持。

如果您在使用康奈非尼期间出现任何副作用,请及时告知您的医生。医生会评估副作用的严重程度,并根据您的具体情况提供相应的建议和处理方法。

良好的饮食和生活习惯可以有助于减轻一些副作用。例如,避免油腻和刺激性食物,保持饮食均衡,多摄入新鲜蔬菜和水果,注意充足的水分摄入,保持适当的休息和睡眠,适当参加体育锻炼等。

康奈非尼常常会引起恶心和呕吐,这可能会对的食欲和心理状态产生负面影响。您可以尝试小而频繁的进食,选择清淡易消化的食物,避免油腻和刺激性食物。如果剧烈呕吐持续多次,请及时向医生报告,以便得到进一步的帮助和治疗。

康奈非尼有时会引起皮肤瘙痒、皮疹或其他皮肤不适。您可以保持皮肤清洁干燥,避免使用刺激性的化妆品和洗浴用品。如果瘙痒严重或伴随其他不适,请向医生咨询,医生可能会建议适当的护理措施或药物治疗。

每个人对康奈非尼的副作用反应可能不同,因此在面对副作用时,寻求医生的建议非常重要。医生可以根据您的具体情况提供个体化的治疗方案,可能会调整剂量、提供其他药物辅助治疗或采取其他措施来减轻副作用。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

康奈非尼(Braftovi)

适用于治疗成人患者的BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF-V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC),不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF结直肠癌

公开资料参考价
药品概述
药品信息
康奈非尼(Braftovi)的说明书
康奈非尼于2018年6月获美国药监局(FDA)批准上市,适用于治疗部 [ 详情 ]
推荐指数:1751
2023-09-01 13:32:52
康奈非尼(Braftovi)的用法用量
康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,适用于治疗成人患者的BR [ 详情 ]
推荐指数:982
2023-09-01 13:23:25
康奈非尼(Braftovi)的注意事项
康奈非尼主要通过作用于BRAF-V600E以及野生型BRAF和CRA [ 详情 ]
推荐指数:654
2023-09-01 13:22:57
康奈非尼一个月多少钱?
康奈非尼主要适用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性的不可 [ 详情 ]
推荐指数:766
2025-01-07 13:18:31
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196