培米替尼在中国的上市时间?
推荐指数:942
发布日期:2024-03-21 10:55:06
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
培米替尼于2020年4月FDA批准在美国上市,后续在2022年4月6日获得我国药监局的批准,成功在中国上市,目前也已经纳入中国医保报销范畴。

培米替尼于2020年4月FDA批准在美国上市,后续在2022年4月6日获得我国药监局的批准,成功在中国上市。如果需要购买培米替尼,可以比较方便的在国内购买。

培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

除了胆管癌以外,培米替尼还可以用于治疗伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤,适应靶点为FGFR1 + FGFR2 + FGFR3,主要成分为pemigatinib。

目前市场上在卖的正规培米替尼有3种,分别为老挝卢修斯版、巴拉圭博克龙版、中国香港版,规格和价格如下:

1、老挝卢修斯版:规格为4.5mg*14片,价格为900$一盒。

2、巴拉圭博克龙版:规格为4.5mg*21片,价格为2850$一盒。

3、中国香港版:规格为13.5mg*14片,价格为69600$一盒。

此处的价格只是大概估计价格,并不作为最终售价。

培米替尼属于处方药物,有购买需求时建议您先到医院就诊,由医生开具处方后持有处方购药。

按照处方用药非常重要,因为处方药是根据您的具体病情、年龄、体重、过敏史等因素由医生开具的,按照处方用药可以保证您获得正确的药物剂量和用药方法,达到最佳的治疗效果,减少药物不良反应的发生。医生开具处方药也是基于对药物相互作用、药物安全性和患者个体差异的考虑,因此按照处方用药可以降低您出现药物相互作用或不良反应的风险。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736

[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。

培米替尼(pemazyre)
培米替尼(pemazyre)

1.胆管癌

培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

2.伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤

培米替尼适用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发性或难治性髓/淋巴肿瘤(MLN)成人患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
培米替尼(pemazyre)的说明书
培米替尼是一种靶向性药物,用于治疗胆管癌和伴有FGFR1基因重排的髓 [ 详情 ]
推荐指数:2290
培米替尼的用法用量
本文旨在介绍培米替尼的用法和用量,为医务人员和患者提供正确的用药指导 [ 详情 ]
推荐指数:960
培米替尼在中国上市了吗?
培米替尼的作用机制是抑制FGFR1(成纤维细胞生长因子受体1)的活性 [ 详情 ]
推荐指数:827
2024-03-21 10:48:30
培米替尼副作用如何处理?
培米替尼是一种新型的靶向药物,被广泛用于治疗胆管癌和伴有FGFR1基 [ 详情 ]
推荐指数:676
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196