瑞格列克的治疗效果

瑞格列克治疗晚期前列腺癌已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，治疗效果显著，在III期HERO研究中，瑞格列克将主要心血管不良事件（MACE）风险降低了54％，治疗的缓解率显著优于醋酸亮丙瑞林的88.8％，瑞格列克治疗的缓解率高达96.7％。

这项需要至少一年持续雄激素剥夺治疗（ADT）的雄激素敏感性晚期前列腺癌900多例患者参与的III期HERO研究，详细结果显示，瑞格列克组有96.7％的男性实现去势水平（＜50ng/dL）的持续睾酮抑制，而醋酸亮丙瑞林治疗组比例为88.8％。

这项研究显示，瑞格列克在快速抑制睾丸激素（开始给药后4 - 15天）、第15天抑制前列腺特异性抗原PSA、降低卵泡刺激素（FSH）水平方面疗效优于亮丙瑞林。瑞格列克可通过阻断GnRH受体，阻止脑垂体分泌促黄体生成素和促卵泡激素，从而降低睾丸分泌的睾丸激素水平。

MyovantSciences，Inc  瑞格列克片120mg

瑞格列克在试验中的安全性怎么样

在III期HERO试验中，瑞格列克组和醋酸亮丙瑞林组的不良事件总发生率具有可比性（92.9％ vs 93.5％）。主要心血管不良事件（MACE）方面，瑞格列克组发生率：2.9％，与醋酸亮丙瑞林组的 6.2％相比风险降低54％，这些事件包括非致命性心肌梗死、非致命性卒中和全因死亡。

在有MACE病史的男性中，瑞格列克组与醋酸亮丙瑞林组相比MACE事件报告减少了80％。瑞格列克最常见的副作用包括:潮红、血糖升高、甘油三酯升高、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、血红蛋白降低、腹泻、某些肝酶水平升高，总体来说，瑞格列克的安全性还是比较耐受的。

前列腺癌（Prostate cancer）是出自前列腺的恶性肿瘤，瑞格列克是治疗晚期前列腺癌成年患者的靶向药，是唯一的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。