1.已知对试验药物的任何成分过敏;

2.已知的目前罹患盆腔炎性疾病、宫颈炎和泌尿生殖系统急性感染;

3.患有其他感染原因造成的外阴阴道炎，如外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)、滴虫阴道炎(TV)、需氧菌性阴道炎(AV≥3)、淋病、沙眼衣原体感染等;

4.筛选时盆腔检查显示患有尖锐湿疣者;

5.筛选前1年内患有复杂性或复发性VVC病史者;

6.已知的患有子宫肌瘤或子宫腺肌症，研究者认为需要干预治疗者;

7.筛选时阴道窥器检查结果显示有明显的阴道黏膜损伤者(如黏膜水肿、溃疡、糜烂);

8.既往患有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经系统、代谢异常、泌尿生殖系统、内分泌系统、精神疾病等重大疾病病史，经研究者判断可能影响受试者的安全;

9.给药前72h内使用过及预计试验期间使用阴道灌洗或其他阴道内治疗(如洁尔阴、洁阴康等产品);

10.给药前2周内接受了抗生素或抗真菌(全身性和/或阴道内)治疗者;

11.筛选时正在使用长效避孕针或长效避孕药者;

12.筛选前2个月内有影响阴道微环境的妇科手术或常见操作史者(包括但不限于前庭大腺囊肿切开术、前庭大腺脓肿切开术、节育环取出(放置)术、宫颈或阴道壁活检、宫颈锥切或宫颈环形电切术);

13.筛选时病毒学检查梅毒或HIV阳性者;

14.筛选时妊娠试验阳性;或筛选前2个月内有终止妊娠史者;或根据研究者的判断，不能在签署知情同意书至研究末次给药后3个月内采取医学上认可的可靠避孕方法避孕的育龄期妇女;

15.妊娠期及哺乳期妇女;

16.给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或使用试验器械者;

17.经研究者判断存在可能影响本研究判断的其他医学状况。