帕克替尼(pacritinib、Vonjo、帕瑞替尼)的适应症具体如下:
2022年2月28日,美国药监局(FDA)批准帕克替尼用于治疗血小板计数低于50×109L的中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)成人患者。
本药禁用于同时使用强CYP3A4抑制剂或诱导剂的患者,因为这些药物可以显著改变帕克替尼的暴露,这可能增加不良反应的风险或影响疗效。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm