达格列净药品图，药队长现货供应

国外进行了一项名为DELIVER的临床试验，该试验共招募患者6263名，试验目的为评估达格列净减少射血分数保留的心衰患者心血管（CV）死亡或心力衰竭（HF）恶化风险的疗效。在试验中，这些患者按1：1的比例被随机分配到达格列净治疗组和安慰剂治疗组。

结果显示，中位随访2.3年期间，安慰剂组的心衰事件或因心衰死亡的风险概率为19.5%，达格列净组的心衰事件或因心衰死亡的风险概率为16.4%，显著降低心衰事件或因心衰死亡的发生，该结果已于2022年8月27日发表在NEJM杂志和Nature Medicine杂志上。