1从上市后经验中获得的数据，频率基于安慰剂对照临床试验数据的统计学建模
2 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的过敏反应发生率分别为9.9%和9.1%
3 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的头痛发生率分别为11.5%和9.8%
4 此类不良反应可能与基础疾病有关
5 波生坦治疗组和安慰剂治疗组的水肿或体液潴留发生率分别为 13.2%和 10.9%
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年1月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205173
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