米托蒽醌治疗宫颈癌效果

一项前瞻性研究中，32名晚期妇科肿瘤患者接受了不同的化疗方案：15名接受了紫杉醇（100mg / m2 /周）/米托蒽醌（6mg / m2 /每两周）的组合。17例患者以两种不同的方案给予吉西他滨（100 mg/m2）治疗，输注时间分别为2、2、3、3小时或30分钟。观察耐受性和有效性。在联合方案中减少剂量或周期延迟的最常见原因是中性粒细胞减少。

试验结果显示，有效率为82%。总生存期中位数为化疗开始后30周和最后一次输注后15周。短方案中的吉西他滨导致较高的中位剂量率。在长期方案中，毒性皮肤效应和血液学不良事件导致90%的输注剂量减少和周期延迟。有效率为76%。总生存期为1至69周，中位生存期为22周。确认了较短方案的优点。

米托蒽醌 土耳其Kocak Farma  20mg10ml

一项试验有26例可评估的晚期或复发性子宫鳞状细胞癌患者每3周给予米托蒽醌治疗，剂量为12 mg/m2。26名患者中有25名既往接受过放疗，24名接受过化疗。

试验结果显示，有两种部分缓解，一种是盆腔复发患者，另一种是右上腹肿块患者。这两名患者的无进展间隔分别为5.1个月和4.6个月。毒性为中等，主要由白细胞减少组成。未观察到脓毒性或出血并发症。米托蒽醌在既往接受过治疗的晚期宫颈癌患者中活性最低。

米托蒽醌治疗宫颈癌耐药时间多长

米托蒽醌适用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤和乳腺癌，对肺癌、肾癌、肝癌、大肠癌、前列腺癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。上述试验中，米托蒽醌治疗晚期或复发性子宫鳞状细胞癌无进展间隔分别为5.1个月和4.6个月，也就是说患者服用米托蒽醌耐药时间至少在4.6个月左右，但每个患者的体质和病情不同，用药后产生耐药的时间也是不一样的，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。

参考资料

[1.]Villena-Heinsen C, Schroer A, Lüdders D, Cordes T, Maass N, Friedrich M, Fischer D. Feasibility and efficacy of chemotherapy with gemcitabine mono and with paclitaxel/mitoxantron in gynaecological cancers. Eur J Gynaecol Oncol. 2007;28(5):364-9. PMID: 17966214.

[2.]Muss HB, Sutton GP, Bundy B, Hatch KD. Mitoxantrone (NSC 301739) in patients with advanced cervical carcinoma. A phase II study of the Gynecologic Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1985 Aug;8(4):312-5. doi: 10.1097/00000421-198508000-00007. PMID: 3909803.