根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的最新研究进展，科学家们对Sotorasib在治疗晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效分子机制进行了深入探索。Sotorasib作为一种靶向KRAS G12C突变蛋白的创新疗法，其临床效果受到多种分子因素的影响，而这项研究旨在揭示这些潜在的生物标志物，以优化患者的治疗选择。

研究指出，KRAS G12C突变在NSCLC患者中较为常见，而Sotorasib通过特异性抑制该突变蛋白的活性，展现出一定的抗肿瘤潜力。然而，不同患者对治疗的反应存在显著差异，这可能与肿瘤微环境、基因共突变或其他分子特征相关。研究人员利用先进的分子分析技术，试图识别能够预测Sotorasib疗效的关键因素，从而为个体化治疗提供依据。

此外，研究还探讨了肿瘤异质性和耐药机制对Sotorasib疗效的影响。由于KRAS信号通路的复杂性，肿瘤细胞可能通过多种途径逃逸药物抑制，导致治疗失败。因此，了解这些分子层面的动态变化，对于开发联合治疗策略或克服耐药性具有重要意义。

专家强调，这项研究为KRAS G12C突变NSCLC的精准治疗奠定了基础，未来可能需要结合多组学分析，以更全面地评估患者的分子特征。尽管Sotorasib为这一难治性肺癌亚群带来了希望，但进一步探索其疗效的分子决定因素将有助于优化临床实践，并推动更多靶向疗法的研发。

ESMO表示，这些发现不仅深化了对KRAS驱动肿瘤生物学的理解，也为未来的临床试验设计提供了新思路，最终目标是改善晚期NSCLC患者的预后和生活质量。