塞替派(Thiotepa)适用于与高剂量白消安和环磷酰胺联合使用,作为3类β-地中海贫血儿童患者异基因造血祖细胞(干细胞)移植 (HSCT) 的预处理,降低移植排斥的风险。
塞替派适用于治疗乳腺或卵巢腺癌。
塞替派适用于控制继发于各种浆膜腔弥漫性或局部肿瘤性疾病的腔内积液。
塞替派适用于治疗膀胱浅表性乳头状癌。
在儿童患者中,塞替派的推荐剂量是在异基因造血干细胞移植前第-6天,每隔约12小时静脉给药两次,每次5mg /kg,并联合高剂量的白消安和环磷酰胺。使用配备了0.2微米在线过滤器的输液器,通过中心静脉导管灌注塞替派超过3小时。每次输注前后,用约5毫升氯化钠0.9%注射液冲洗导管。接受高剂量治疗的患者塞替派通过皮肤排出。应采取预防措施防止皮肤中毒。
塞替派治疗乳腺或卵巢腺癌时,应每隔1至4周注射一次。最初,通常在给定的范围内使用较高的剂量。维持剂量应在预处理控制血计数和后续血计数的基础上每周调整。维持剂量不应超过每周一次。
塞替派治疗恶性积液的推荐剂量为腔内0.6 ~ 0.8 mg/kg。给药通常通过用于从所涉腔中清除液体的同一根管子进行。每隔1至4周注射一次。最初,通常在给定的范围内使用较高的剂量。维持剂量应在预处理控制血计数和后续血计数的基础上每周调整。维持剂量不应超过每周一次。
塞替派治疗膀胱浅表乳头状癌溶液应保留2小时。如果患者发现2小时内无法保持60ml,则可使用30ml的剂量。每15分钟可调整患者体位,以实现最大面积接触。一般疗程为每周一次,共4周。如有必要,可重复治疗,但由于骨髓抑制可能加重,第二和第三疗程必须谨慎治疗。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。tepadina表示,与其他化疗药物的组合:伴或不伴全身照射(TBI),预处理异体或自体造血干细胞移植前(HPCT)在血液系统疾病的成人和儿童患者;HPCT支持下的大剂量化疗是合适的,在用于治疗实体肿瘤在成人和儿童患者时。