伊马替尼是一种口服的抗癌药物,被广泛应用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤。使用伊马替尼时,正确的用法和用量非常重要,以确保药物的疗效和安全性,根据临床指南和医生的指导,伊马替尼的用法和用量应根据患者的具体情况进行调整。本文就来主要给大家介绍一下伊马替尼的具体的用法用量。
成人患者:慢性期患者的推荐剂量为400mg/日,急变期和加速期患者为600mg/日。
3岁以上儿童及青少年患者:推荐剂量为每日340mg/m2,最大剂量不超过600mg/日。
成人患者的推荐剂量为600mg/日,儿童患者的推荐剂量为每日340mg/m2,总剂量不超过600mg/日。
对不能切除和/或转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者,推荐剂量为400mg/日,在治疗后未能获得满意的反应时,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日或800mg/日。对于完全切除术后的胃肠道间质肿瘤成人患者,辅助治疗的推荐剂量为400mg/日。
对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的患者,推荐起始剂量为100mg/日,如果治疗后未获得足够缓解且无不良反应,可以考虑将剂量增至400mg/日。
对于无D816Vc-Kit突变的患者,推荐剂量为400mg/日,对于伴有嗜酸性粒细胞增多的患者,起始剂量为100mg/日,如果治疗后未获得足够缓解且无不良反应,可以考虑将剂量增至400mg/日。
对成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)患者,推荐剂量为400mg/日。
成人患者的推荐剂量为400mg/日,需要时剂量可增至每日800mg。更多具体用法用量?点击免费在线咨询
总的来说,伊马替尼在治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、胃肠道间质肿瘤、嗜酸细胞过多综合症、侵袭性系统性肥大细胞增生症、骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病和隆突性皮肤纤维肉瘤等疾病中,剂量和用法有所差异。根据患者的年龄、疾病类型和病情严重程度,医生会制定适当的治疗方案和剂量,但无论是成人还是儿童患者,在使用伊马替尼期间都需要密切监测疗效和安全性,并定期进行血象和其他相关检查。对于剂量的调整,应在医生的指导下进行,并遵循医生的建议,请注意,以上信息仅供参考,具体的用药剂量和方案应根据医生的具体建议和患者个体情况进行调整。如果您有任何疑问或需要进一步了解,请咨询您的医生或药剂师。
新近诊断为慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+ CML)的成人和儿童患者
费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者,处于急变期、加速期或干扰素-α治疗失败后的慢性期
患有复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的成年患者
新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)联合化疗的儿童患者
患有与血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生性疾病的成年患者
没有D816V c-Kit突变或c-Kit突变状态未知的侵袭性系统性肥大细胞增多症成年患者
患有高嗜酸性粒细胞综合征和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病的成年患者,其具有FIP1L1-PDGFRα融合激酶(突变分析或荧光原位杂交[FISH]证实CHIC2等位基因缺失),以及患有HES和/或CEL的患者,其FIP1L1-PDGFRα融合激酶阴性或未知
患有不可切除、复发性和/或转移性隆突性皮肤纤维肉瘤的成年患者
Kit (CD117)阳性的不可切除和/或转移性恶性胃肠间质瘤患者
Kit (CD117)阳性GIST完全切除后成人患者的辅助治疗