1. 年龄≥18 周岁，性别不限。
2. 组织学或细胞学确认的 FGF19 IHC+（“FGF19 ICH+”是指通过免疫组织化学检查显示
FGF19 阳性的肿瘤细胞≥1%）的晚期肝癌患者（没有组织学或细胞学确诊的患者，需要
符合美国肝病研究学会（AASLD）标准或原发性肝癌诊疗指南进行临床确诊），经标准
治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。
3. 根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。
4. ECOG 体力评分 0-1 分。
5. 预计生存时间 3 个月以上。
6. 各器官功能良好，具体指标如下：
[血液系统（14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）]
中性粒细胞绝对计数（#NEUT） ≥1.5×109/L
血小板（PLT） ≥75×109/L
血红蛋白（HGB） ≥90g/L
[肝功能]
总胆红素（TBIL） ≤1.5×ULN
丙氨酸氨基转移酶（ALT） ≤5×ULN
天门冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤5×ULN
[肾功能]
肌酐清除率（Ccr） ＞50ml/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）
[凝血功能]
活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤1.5×ULN
国际标准化比值（INR） ≤1.5×ULN
7. 肝功能分级≤7分（Child-Pugh改良分级法）。
8. 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少3个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的
血或尿妊娠试验必须为阴性。
9. 受试者须在试验前对本研究知情并同意，自愿签署书面知情同意书。
1. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等
抗肿瘤治疗，以下 3 项除外：
a）亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；
b）口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内
（以时间长的为准）；
c）有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内。
2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过重要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显
著外伤。
4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价
剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；以下情况除外：使用局部、眼部、关节腔内、
鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过
敏）。
5. 在首次使用研究药物前 7 天内使用过 CYP3A4 强效抑制剂或者 CYP3A4 强效诱导剂。
6. 既往曾接受过选择性 FGF19-FGFR4 抑制剂和/或 pan-FGFR 抑制剂治疗。
7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发等研究者判断无
安全风险的毒性除外）。
8. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转
移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。
9. 有活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者（乙型肝炎病毒感染除外）。
10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性。
11. 活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度＞2000IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒
治疗；丙型肝炎病毒感染。
12. 目前或曾患有间质性肺病者（不需要激素治疗的放射性肺纤维化除外）。
13. 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：
a）有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻
滞等；
b）静息状态下，12 导联心电图检查得出的平均 QTcF≥480ms；
c）首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或
其他 3 级及以上心血管事件；
d）美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级或左室射血分数（LVEF）＜50％；
e）临床无法控制的高血压。
14. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况（如慢性腹泻、肠
梗阻、全胃切除等）。
15. 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。
16. 精神障碍者或依从性差者。
17. 妊娠期或哺乳期女性。
18. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。
